1H NMR (CDCl3):δ = 7.50 (d,H6),8.25–7.55 (m,phenyl and H7,H8,and H9)谁知道H后面的8,9是什么是对应的氢的积分数吗?还有8.88 (d,H5,J5,6 = 7.2 Hz),这个J后面的5,

谢谢哪位大神帮我解析一下下面这张核磁共振图谱的这些数据的含义1H-NMR (500 MHz, CDCL3) δ 5.86 (s,1H), 4.03 (s,1H), 2.38 (s,1H), 2.04 (s,2H), 1.25 (s,3H), 1.04 (d, J= 27.8 Hz,6H). 有关有机化合物的核磁共振氢谱解谱的若干疑问（1） 1H-NMR (300 MHz, CDCl3) δ 8.00-7.97 (m, 4H, Bz), 7.54-7.48 (m, 2H, Ph),这一句中“m“是什么意思?（2）J = 9.6 Hz是指耦合常数是9.6吗?（3）这个是有关高 1H NMR (CDCl3):δ = 7.50 (d,H6),8.25–7.55 (m,phenyl and H7,H8,and H9)谁知道H后面的8,9是什么是对应的氢的积分数吗?还有8.88 (d,H5,J5,6 = 7.2 Hz),这个J后面的5, 1H NMR是什么 英语翻译1H NMR (500 MHz,CDCl3):d7.38 (m,5H),5.27(s,2H),4.05 (t,J56.5 Hz,2H),3.14 (t,J56.5 Hz,2H),2.64 (t,J56.5 Hz,2H),1.59 (m,2H),1.28 (m,10H),0.87 (t,J57.0 Hz,3H).13C NMR (125 MHz,CDCl3):d192.2,171.9,160.1,134.3,128.7,128.6,128.5,67.9,65.0,34.2, 求核磁共振波谱分析毕业论文答辩用的.具体数据和图片在这里.1H-NMR(CDCl3)：δ ppm：0.69(3H,s,CH3-13),0.82(3H,t,CH3-29),0.86(6H,d, 2×CH3-25),1.02(3H,s,CH3-10),1.04(3H,s,CH3-20),3.52(1H,m,H-3),5.02 (lH,dd,H-23),5.15 (1H,dd,H-2 化合物A（C4H8O2）,在CDcl3中策的1H NMR数据如下：1.35（d）,2.15(s),3.75(1H,s,宽),4.75（1H,q）.当A溶于D2O中测定时给出与前面相类似的光普,但3.75的单峰消失,A的红外光谱表明在1720处有吸收.求A的结构, 有机化学NMR谱分析为什么正己烯的1H-NMR谱中会有一种氢δ=4.82（五重峰,J=4Hz,相对强度=1）问五重峰是怎么回事?不是双键氢应该是六重峰吗? 13C-NMR与1H-NMR有何异同（优缺点）? 1H-NMR D为什么1H-NMR图谱中没有D的信号呢?D的自旋磁量子数又不为0,也有NMR信号啊! 化合物A（C12H17Cl）,与热的NaOH-乙醇溶液反应得到B(C12H16),B可使Br2/CCl4溶液褪色.B与臭氧反应后再用锌粉还原得到C(C7H6O)和D(C5H10O).CdeH-NMR为δ=10.02ppm（1H,单峰）,δ=7.56~7.87ppm（5H,多重峰）；D的H-NMR 什么是亲H-NMR谱图, H-NMR C-NMR HPLC 能够说我么 核磁共振H谱的作用1H NMR (300 MHz,DMSO-d6):δ 4.40-4.47 (d,8H),7.21 (s,16H),7.31-7.39 (m,8H),7.49- 7.64 (m,24H),7.74 (d,J = 5.4 Hz,4H),7.83 (t,J = 6.9 Hz,8H),8.08 (d,J = 5.4 Hz,4H),8.12-8.29 (m,20H),8.39-8.43 (m,4H),8.78-8.86 (m,16H)说明了 13CNMR 波谱的化学位移为什么远大于1H NMR波谱的化学位移 D2O在利用1H-NMR进行化合物的结构鉴定中,有什么特别的用处吗? 下列化合物的1H—NMR谱图中吸收峰的数目正确的是 请解释D 1H NMR中的j（频率）的值是怎么计算得来的,表示怎么,怎么看.