序列连在T载体上,用sacⅡ单酶切之后目的条带没有了（t载体有）,这是咋回事啊序列两端都是sacⅡ酶切位点

序列连在T载体上,用sacⅡ单酶切之后目的条带没有了（t载体有）,这是咋回事啊序列两端都是sacⅡ酶切位点 在载体上怎么找启动子序列 pGEM easy-T载体上用的M13引物序列是什么? 转化后PCR无条带把连接产物连接到T载体之后转化大肠杆菌,用连接产物片段上有而T载体上没有的Kana抗性进行筛选,有转化子长出.培养转化子后PCR,却扩增不出目的条带（即之前的连接产物,约3k 载体构建酶切位点的问题18—T克隆载体与目的基因连接后,送去测序,Blast之后得到序列,上面含有下一步的酶切位点,请问,目的基因序列包括酶切位点序列吗,师姐说不包括.酶切位点是PCR时加入 关于 克隆的问题.假如我有有一个基因片段,未知序列.我可以把它连接到T载体,然后PCRPCR 用T载体PRIMER,然后测序,然后酶切出片段---------》从而达到得到很多此片段的目的.这个做法行么?或者别 如何去除载体序列测序结果出来了,但是不会去除载体序列,有没有什么软件可以方便的做到的,是用载体上的引 读到这样一句话：转录因子与启动子共转到细胞中.我想问,转录因子不是蛋白质吗,那么要把转录因子的基因序列克隆出来,连到表达载体上,转录因子的编码序列在哪得到,是启动子区,还是编码 我把在NCBI上比对结果为99%的序列,拿来和我的序列再用DNAMAN比对一下,发现相似度只有30%了,为什么呢?我有一段序列,在NCBI上比对之后,找到一段相似度99%的序列,然后手动将这两段序列用DNAMAN比 用TAIL-PCR扩增转基因的侧翼序列,从两端扩结果都是载体上的序列我做的是转基因整合位点的检测,用的是TAIL-PCR技术,做载体线性化时用的是单酶切,在距离酶切位点300-500bp处的两端我分别设计 有现成的质粒,无原始的菌种或菌液,如何对质粒进行扩增?目的基因先后连接到T载体和表达载体之后,接种到培养液中,培养液在摇床上培养12-16h后提取的质粒.现在质粒快用完了,但是目的基因 Easy-T-vector 与蓝白筛选我用买来的Easy-T-vector直接转化DH5a,在IPTG-X-gal平板上只有白色菌落,无蓝色菌落.这个现象正常吗?是不是因为这个载体因末端多出T,无法自连为环状,所以LacZ基因中断无法正 用同种限制酶切质粒和目的基因DNA,连接后,产生的载体-载体连接物不是也有标记基因而且在培养基上生长吗怎么筛选这种呢? 哪个T载体上没有SacI和BamHI这两个酶切位点?现在需要连T,但是Pcr引物两端加了SacI和BamHI这两个酶切位点,所以需要找一个合适的T载体. 载体在生物膜上吗 催化剂是怎么连到载体上的 简述 如何将外源DNA连接到载体上 pCAMBIA 1301载体序列是什么