PCRPCR扩增的模板只能是DNA或cDNA吗?可以是RNA吗?PCR中用的酶是聚合酶,它显著的特点是耐高温.这个特点是聚合酶的通性,还是只是PCR中酶的通性

PCRPCR扩增的模板只能是DNA或cDNA吗?可以是RNA吗?PCR中用的酶是聚合酶,它显著的特点是耐高温.这个特点是聚合酶的通性,还是只是PCR中酶的通性 PCR 所扩增出的DNA序列是不是只是模板DNA序列中的一部分?只有符合要求的DNA模板序列可以制作相应的引物,而只能在引物之后继续延伸,有些序列不就扩增不出来了吗?PCR扩增一般只是扩增上下 PCR技术中“作为模板的DNA序列必须不断的加进每一次扩增中”,这是对的吗? 如何采用PCR技术从生物材料中分离出目的基因这样回答对么?（1）模板DNA的变性：模板DNA经加热至90~95℃一定时间后,使模板双链DNA或经PCR扩增形成的双链DNA解离,成为单链；（2）模板DNA与引物 我想问PCR扩增时使用的DNA模板浓度一般多大?加多少? 用mRNA做模板PCR的问题?用双链DNA扩增的原理比较好理解,而用单链的RNA扩增怎么设计引物呢?产物是双链DNA吗 小片段DNA（100-200bp）的PCR扩增PCR模板是100bp-200bp的片段,用SSR引物扩增的时候,出现的不是单一的目的带,目的带出现的同时还有许多非特异性扩增条带,有时候就是条带扩不出来,对于小片段模板 下图琼脂糖凝胶电泳的结果分析 目的是PCR方法检测BT玉米的外源基因泳道从左到右依次为：1.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道6的DNA为模板） 2.Cry1Ab基因PCR扩增产物(以泳道8的DNA为模板）3.PCR阴性 请教下用cDNA作为模板跑PCR相关经验?我想请教下高手：用PCR扩增同一个基因的时候,为什么用基因组DNA作为模板的时候很好扩出来,而且条带很亮,但用cDNA扩增同样的这个基因时确没扩出来或扩 为什么用srap引物跑PCR只有一条带我的模板是火龙果的DNA,模板的质量是过的去的,进行其他扩增是可以的.但是用SRAP引物就不正常了.扩增程序应该没有问题,因为PCR结果可以看到有引物二聚体的 为什么用srap引物跑PCR只有一条带?我的模板是火龙果的DNA,模板的质量是过的去的,进行其他扩增是可以的.但是用SRAP引物就不正常了.扩增程序应该没有问题,因为PCR结果可以看到有引物二聚体 PCR体外扩增中,上游引物扩增到什么地方终止,怎么终止的是上游引物选扩增模板,然后下游引物以新合成的模板为模板扩增?楼上说的终止子是什么?体外扩增跟体内扩增是不一样的.具体是怎么 以DNA为模板扩增序列,连接,转化,测序时跟用cDNA做模板一样吗? 聚合酶链式反应(PCR)是一种体外迅速扩增DNA片段的技术.PCR过程一般经历下述30多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55 ℃下复性(引物与DNA模板链结合)→72 ℃下引物链延伸(形成新的脱氧核苷 聚合酶链式反应（PCR）是一种体外迅速扩增DNA片段的技术.PCR过程一般经历下述三十多次循环：95℃下使模板DNA变性、解链→55℃下复性（引物与DNA模板链结合）→72℃下引物链延伸（形成新的 基因芯片 基因探针 DNA分子碱基序列的测定和定量分析基因芯片 技术中用荧光分子标记的是 A．PCR扩增中的模板DNA B．基因芯片上已知序列的特定DNA C．DNA聚合酶 D．样品DNA 为什么选D? 用基因组DNA做模板进行PCR扩增,设计引物所选序列也用cDNA为模板有什么不同是用这两个模板做pcr，在设计引物时，设计引物所用的序列有区别么 PCR在n轮扩增后DNA分子数.PCR：1条DNA分子进过n轮扩增后DNA分子数,含长链或中链的DNA分子数,只含短链的DNA分子数各是多少?