苯丙酮尿症是常染色体色体上隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体隐性遗传病,一对表现形正常的夫妇,生育了一个同时患上述两钟遗传病大孩子,若该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一

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苯丙酮尿症是常染色体色体上隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体隐性遗传病,一对表现形正常的夫妇,生育了一个同时患上述两钟遗传病大孩子,若该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一苯丙酮尿症是常染色体色体上

苯丙酮尿症是常染色体色体上隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体隐性遗传病,一对表现形正常的夫妇,生育了一个同时患上述两钟遗传病大孩子,若该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一
苯丙酮尿症是常染色体色体上隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体隐性遗传病,一对表现形正常的夫妇,
生育了一个同时患上述两钟遗传病大孩子,若该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一位表现正常男子苯丙酮尿症携带者结婚,后代只患一种遗传病的概率为

苯丙酮尿症是常染色体色体上隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体隐性遗传病,一对表现形正常的夫妇,生育了一个同时患上述两钟遗传病大孩子,若该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一
设苯丙酮 A-a
肌营养不良B-b
根据他们后代中有同时患上述两钟遗传病大孩子
所以父:AaXBY
母:AaXBXb
该女Aa(2/3)或AA(1/3) XBXB (1/2)or XBXb(1/2)
如果患苯丙酮 不患肌营养不良
则该女为AaXBXB 概率为2/3* 1/2 * 1/4=1/12
or AaXBXb
概率为 2/3* 1/2 * 1/4*(1 - 1/4)=1/16
概率和为 7/48
若患肌营养不良 不患苯丙酮
则该女为AaXBxb 概率为 2/3 * 1/2 *(1 -1/4)* 1/4 =1/16
or AAXBxb 概率为 1/3 * 1/2 * 1/4 =1/24
概率和为 5/48
总概率和 5/48 + 7/48 = 1/4

13/256

9/24

1/4,

苯丙酮尿症是伴X隐性遗传病还是常染色体隐性遗传病 苯丙酮尿症是常染色体色体上隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体隐性遗传病,一对表现形正常的夫妇,生了一个患两种病的孩子,然后又生了一个表观正常的女儿,女儿和表现正常苯丙酮尿 苯丙酮尿症是常染色体色体上隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体隐性遗传病,一对表现形正常的夫妇,生育了一个同时患上述两钟遗传病大孩子,若该夫妇生育的表现正常女儿,成年后与一 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:(3) 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答以下问题:⑴该患 苯丙酮尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病.一对表现正常的夫妇,生育一个同时患上述两种遗传病的孩子,请回答下列问题:(1)该患者 苯丙酮尿症是常染色体隐性病还是伴X隐性病? 苯丙酮尿症是位于常染色体上的隐性基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病,……该患者为男孩…… 苯丙酮尿症是由常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控制的隐性遗传病,苯丙尿症是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上基因控 苯丙酮尿症是伴什么染色体显隐性遗传? 常染色体隐性遗传病有哪些? 伴X染色体隐性遗传病的特征 唇裂是常染色体隐性遗传病吗? 常染色体隐性遗传病患者的基因型? 苯丙酮尿症(PKU)是常染色体上基因控制的隐性遗传病,进行性肌营养不良(DMD)是X染色体上基因控制的隐性遗传病.这两种病在人群中非常罕见.请回答下列有关问题: (1)上图所示为苯 苯丙酮尿症是一种常染色体隐性遗传病,在中国人群中的发病率约为1/10000,一个人的侄子患苯丙酮尿症,这个人若随机婚配,所生子女的发病风险如何?如果和他的姑表妹结婚,所生子女中苯丙酮尿 苯丙酮尿症是位于常染色体上隐形基因控制的遗传病,进行性肌营养不良是X染色体上隐性基因控制的遗传病.一对表现正常的夫妇,生育了一个同时患上述两种病的孩子.请根据以上情况回答下 常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病、伴X显性遗传病、伴X隐性遗传病、伴Y遗传病都有哪些?