DNA RNA做PCR问题请问DNA做PCR的要求怎么样,比如DNA多长能做多长不能做,越长越好还是越短越好’反之RNA做RT-PCR也一样吗?另外DNA直接做PCR,而RNA则分反转录PCR和荧光定量PCR对吗?荧光定量是只用来

DNA RNA做PCR问题请问DNA做PCR的要求怎么样,比如DNA多长能做多长不能做,越长越好还是越短越好’反之RNA做RT-PCR也一样吗?另外DNA直接做PCR,而RNA则分反转录PCR和荧光定量PCR对吗?荧光定量是只用来 用mRNA做模板PCR的问题?用双链DNA扩增的原理比较好理解,而用单链的RNA扩增怎么设计引物呢?产物是双链DNA吗 弱问：做实施定量PCR一定要提RNA来逆转录再做吗?为什么不能直接提DNA做? 为什么RNA适合做DNA信使 DNA模板有RNA污染,做实时PCR有影响么?基因组DNA纯度1.2.0,是RNA污染么?这样的模板做实时PCR有影响么?该怎样解决? PCR引物为什么是DNA,不是RNA CTAB提取植物病原真菌的DNA用CTAB法提取植物病原真菌的DNA,然后通过PCR扩增做病原的多态性.请问：在提取DNA过程中,有什么要特别注意的问题. RNA酶H和RNA酶A有什么区别,去除DNA中的RNA应该用哪种?从全血中提取出DNA后,要去除DNA中的RNA应选用RNA酶A还是RNA酶H呢?两者有什么区别?（此DNA要做PCR实验用） 关于PCR扩增的问题请问用全血提取的DNA用紫外分光光度计测得有蛋白污染或者RNA污染,会影响PCR扩增吗? 是RNA剪接的问题吗?做转染或者感染的同仁们,想请教下你们有碰到过这样的问题吗,就是转完基因后,RT-PCR检测发现目的片段要比先前转进去的质粒DNA片段小,提了细胞的DNA出来跑PCR,片段和质粒 质粒DNA可以直接做PCR模板吗? 为什么做PCR前要除去DNA样本中的蛋白? 降解的DNA能做PCR吗?我用酚-氯仿抽提的DNA,经凝胶电泳后发现DNA存在降解的情况,请问这样的标本做PCR的话对结果会有什么影响呢? DNA复制时为什么要一段RNA分子做引物? 为什么用DNA做亲子鉴定,而不用RNA 一步法和两步法RT-PCR的根本区别?如题RNA---逆转录酶---cDNAcDNA--转录酶-----DNA是不是一步法就是两个步骤在一起做,那要加两种酶是吗? 为什么细胞内DNA复制的引物是RNA?PCR的引物是DNA和RNA? PCR的引物是DNA还是RNA?还是可以是DNA也可以是RNA?