为什么做PCR前要除去DNA样本中的蛋白?

为什么做PCR前要除去DNA样本中的蛋白? 为什么要除去细胞提取液中的DNA和mRNA western 做电泳前为什么要测蛋白浓度 PCR技术为什么要用引物没有引物行不行?体内的DNA复制不就没有引物吗?引物在PCR中的作用是什么 DNA中有蛋白质对SSR的PCR有影响吗? PCR与DNA分子克隆我不是很明白,为什么有了PCR技术还要用大肠杆菌做DNA扩增?直接跑PCR不是更快吗? 【求助】为什么做PCR要做β 【求助】为什么做PCR要做β 做DNA PCR扩增,最终结果只有阳性对照有条带出来,其它样本都没有出结果,是因为DNA发生了什么变化吗?开始第一次是有阳性条带跟两条样本条带做出来了。 PCR过程中为什么要扩增DNA片段 请问,荧光定量PCR中的标准品是每个样本都需要有标准品做标准曲线,还是多个样本有一个就行了?比如我有40个要检测的样本,这标准曲线是做一个,还是40个样本的都要做.可能我没表述清楚。比 胎儿做DNA需要父亲什么样本? 有哪些样本可以做DNA亲子鉴定? 为什么做产前的亲子鉴定要有父母子三方的DNA样本? 我做动物体内转染,在荧光下观察,组织表达了绿色荧光蛋白,但是提取基因组DNA却PCR不出来,质粒对照可以 请问做荧光定量PCR时每次都需要做标准曲线吗?我是用荧光定量PCR对粪便中的细菌做绝对定量，每做一批样本都需要做一次标准曲线吗？ 荧光定量pcr做荧光定量pcr的绝对定量时为什么要构建标准质粒,利用质粒构建标准曲线,为什么不直接用DNA模板构建标准曲线呢? 做western blot时上样量过高会导致类似于PCR的平台期而掩盖目的蛋白的趋势么?为什么?