人体第13,18,21条染色体多一条的原因?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/16 09:03:02
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人体第13,18,21条染色体多一条的原因?
人体第13,18,21条染色体多一条的原因?
人体第13,18,21条染色体多一条的原因?
减数分裂的时候,纺锤体的纺锤丝拉伸染色体向两级移动的时候,由于某种原因,导致有些染色体没能分开而进入一个性细胞之内,进而导致有个性细胞里面多一条或者少一条染色体.一般导致下一代治病的多位母体细胞,即卵子,因为精子的淘汰率很高,要是有问题一般就无法最先和卵子结合
例如典型的21三体综合征即Down综合征(DS),又称先天愚型
为染色体结构畸变所致的疾病,患者核型为47,XX(XY),+21
产生原因是卵子在减数分裂时21号染色体不分离,形成异常卵子.
21三体的形成与母亲的年龄增高(35岁以上)和年龄过小(20岁)以下有关,目前报道与父亲年长也有关.
DS的一般特点:
1、综合征
2、多数情况下为新发生的、散在的病例
3、同卵双生具有一致性
4、男性患者没有生育力,而极少数女性患者可生育
5、随母亲年龄则姑娘家该病的发病率也升高,尤其是大于35岁时
6、病人的预期寿命短,且患者到中年时大脑呈现淀粉样斑,与Alzheimer病(即老年痴呆症)相符,伴痴呆症状;免疫功能缺陷,先天性心脏病也增加,用抗生素和心脏外科手术治疗可延长病人的寿命
7、表型特征的表现度不同
8、急性白血病死亡率增加了20倍
人体第13,18,21条染色体多一条的原因?
人体的染色体人的体细胞中有23对染色体,其中第1号~第22号是常染色体,第23条是性染色体,现在几经发现第13号,第18号,第21号染色体多一条的婴儿,都表现出严重的病症,据不完全调查,现在还未
为什么还没发现除第13号 18号 21号以外的常染色体多一条或几条的婴儿
如果多了一条染色体.如果第21对染色体多了一条染色体,即一共有47条染色体,那会怎样?对以后的生活有什么影响?染色体78%正常的
为什么人的染色体除了多出13号 18号或第21号的婴儿会表现出严重疾病而未发现有其他染色体多一条(或几条)
人类为什么第13,18,21号染色体才会遗传异常多一条,其他染色体都没发现过多一条的情况?
现在已经发现第13号,第18号,第21号染色体多一条的婴儿,都表现出严重的病症,但还没有发现其他常染色体多一条的婴儿,为什么
人体的受精卵中有( )条染色体
人体第45条染色体缺失最严重的后果是什么目前医学上能治好吗
人体有多少条染色体
有关于唐氏综合症?如果第22条染色体多一条是什么情况?关于21三体综合症是指第21对染色体多一对,造成天生愚型的疾病.但是我听说,如果人的第22对染色体多一天,就会出现高智商,高能力甚至
我们上生物课,老师提到了第21号染色体,请问人体第21号染色体的作用是什么呢?
人体细胞有23对染色体,体细胞分裂后的新细胞染色体数目是A.23条B.23对C.46条D.13条
人体细胞有23对染色体,体细胞分裂后的新细胞染色体数目是 A、23条 B、23对 C、46条 D、13条
父母都是正常人,婴儿第21对染色体多了一条,是什么原因造成的?
人类的第一条染色体是什么
同源染色体是指:A.一条染色体复制形成的两条染色体B.减数分裂过程中配对的两条染色人体C.形态特征大体相同的两条染色体D.分别来自父亲和母亲的两条染色体不要长篇大论,D怎么错了
比正常人46条染色体多一条小型染色体,请问该病会遗传吗?先天愚型患者的染色体是47条