我是新手,在相对定量PCR中,采用2 -△△Ct 我在文库中看到,有两个假设的前提,一是目的基因与内参基因扩增效率相同；二是目的基因与内参基因扩增效率相同等于1；两个假设成立才能用这种

我是新手,在相对定量PCR中,采用2 -△△Ct 我在文库中看到,有两个假设的前提,一是目的基因与内参基因扩增效率相同；二是目的基因与内参基因扩增效率相同等于1；两个假设成立才能用这种 在荧光定量PCR中,FRET原理是什么? 荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗? 在荧光定量PCR,RNA提取中,15到30℃孵育2到3分钟是什么意思? real-time PCR相对定量2 -△△CT法中用来判断扩增效率的标准曲线怎么制作?相对定量2 -△△CT法中建立标准曲线的目的是用来检测PCR的扩增效率的,那么这个标准曲线是如何制作的?我将未知浓度 相对定量PCR中的标准差从哪里来 如何确定相对荧光定量pcr法的模板浓度 realtime ）就是想做个梯度稀释的cDNA的标准曲线,请问我应该怎么做,我用的是Roche的荧光定量PCR仪,请问我是选相对定量还是绝对定量做曲线啊? 我想问一下荧光定量PCR法用2-△△Ct计算相对定量时结果的标准差是如何计算的 如何利用RG3000和MX3000P两款荧光定量pcr仪进行相对定量数据分析 那位大侠能解释一下相对定量和绝对定量PCR的区别 如何利用RG3000和MX3000P两款荧光定量pcr仪进行相对定量数据分析 RT-PCR：每天只能提取几份血样本的total RNA,请问我是应该提取完之后直接-80保存还是先反转录再保存?求相对定量PCR的详细流程及需要材料, 荧光定量PCR的引物如何设计..新手想问一下...做几个基因的定量.然后这几个基因的序列似乎没有,只在相近物种中的序列已经测过了....需要先做什么测序么 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 关于实时定量PCR的问题想做BDNF基因的实时定量PCR,要用SYBR Green法比较不同组BANF的表达情况.设计好基因引物后怎么做?要不要设计内参,如何分析结果?有哪些步骤流程?我是新手啊,请高手指教. 实时荧光定量PCR结果中溶解曲线的 荧光定量PCR中分子信标技术的原理?fgege