请问我用菌液电泳检验克隆是否是阳性的时候,为什么只有一条DH5a的基因组带,而没有质粒条带

请问我用菌液电泳检验克隆是否是阳性的时候,为什么只有一条DH5a的基因组带,而没有质粒条带 电泳铝材哪种好?做铝合金门窗是否是电泳铝材最好?请问是哪个品牌的电泳铝材好呢? 分子克隆的时候,提出的质粒用菌落PCR是阳性的,但是酶切鉴定的时候却没有切出来目的条带,是怎么回事呢? 关于菌落pcr我的做法是： 用枪头挑选单菌落到装有10uL水的pcr管中,然后悬浮菌液. 在做 PCR 时,吸取 2uL 做摸板,但电泳检测后,选有阳性克隆相对的菌液 8uL 与试管的液体培养基中培养.这样做, 阳性克隆过程中筛选的目的 是否能用猫的毛克隆猫我的猫死了,我想,如果以后能克隆宠物的话,用它的毛来克隆一只猫.请问,猫的毛中是否含有DNA?是否能克隆出来我的猫? 如何在基因克隆实验中检验酶切是否完全?在酶切反应完毕后要用质粒的酶切液做电泳分析,什么样的结果才能说明酶切完全了呢?貌似...问题的关键是完全与不完全...这两者到底有什么区别呢. A实验真阴性59,假阴性3,真阳性38,假阳性0,B实验真阴性51,假阴性5,真阳性3,假阳性35最后对灵敏度及特异度进行卡方检验,得到P值0.050及P《0.0001,请问是如何设计进行的卡方检验 采用质粒载体克隆目的基因,请问如何准确筛选出带有目的基因的阳性克隆?实验方案和基本流程? TA克隆出现假阳性的原因有哪些? 筛选阳性克隆的方法和原理?我需要至少两种方法和原理,两种. 假如我会克隆,我要克隆?最好是关于克隆珍稀植物的啊~ 无菌检查法验证应该在 阳性对照室、 无菌室 、微生物限度室那个里面操作?无菌检验做阳性对照,将滤膜分三份中的一份儿,转移到阳性对照室操作,无菌检查法验证（薄膜过滤法）的时候,是 求看两张DNA电泳跑胶的图= =第一排我加的是marker 最后一排是阳性对照,但是中间的样品却全跑到最后是怎么回事OTZ想知道原因第一个是marker,之后的全是样品,最后一个是阳性marker我用的是100bp 外周血检验为阳性是什么意思?Rh血型检定（抗D） 阳性（+）请问是什么意思? 在西班牙语中为什么有些时候表示颜色的词会阳性和阴性?什么时候是阴性?什么时候是阳性? 请问粉末涂料是否可以代替电泳料? 李老师,您好,请问一般的EPDM橡胶在经过涂装车间电泳的时候会与电泳液反应,或者污染电泳液吗?