pcr引物设计问题编码序列1 atgaggttca atgtctcagg catgaggacc gactacccca gaagtgtgct ggctcctgct61 tgtgtgttag tctttctcct cctctggtgt ccaagggaag tcatcgctcc tgctggctca121 gagccatggc tgtgccagcc ggcacccagg tgtggagaca agatctacaa ccctttggag181 cagtgctgt

来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/18 17:11:09
pcr引物设计问题编码序列1atgaggttcaatgtctcaggcatgaggaccgactaccccagaagtgtgctggctcctgct61tgtgtgttagtctttctcctcctc

pcr引物设计问题编码序列1 atgaggttca atgtctcagg catgaggacc gactacccca gaagtgtgct ggctcctgct61 tgtgtgttag tctttctcct cctctggtgt ccaagggaag tcatcgctcc tgctggctca121 gagccatggc tgtgccagcc ggcacccagg tgtggagaca agatctacaa ccctttggag181 cagtgctgt
pcr引物设计问题
编码序列
1 atgaggttca atgtctcagg catgaggacc gactacccca gaagtgtgct ggctcctgct
61 tgtgtgttag tctttctcct cctctggtgt ccaagggaag tcatcgctcc tgctggctca
121 gagccatggc tgtgccagcc ggcacccagg tgtggagaca agatctacaa ccctttggag
181 cagtgctgtt acgatgatgc catcgtgtcc ctgagccaga cccgccaatg tggtccccac
241 tgccgcttct ggccctgctt tgagctctgc tgtcctgagt cctttggcct cacaaaccat
301 tttgttgtga agctgaaggt tcagggtgtg aattcccagt gcgactcatc tcctatctcc
361 cgtgaatgtg aaaggtag
这段基因序列要pcr,怎样设计引物,想要最后的结果,有过程更好,哪位大虾指导下

pcr引物设计问题编码序列1 atgaggttca atgtctcagg catgaggacc gactacccca gaagtgtgct ggctcctgct61 tgtgtgttag tctttctcct cctctggtgt ccaagggaag tcatcgctcc tgctggctca121 gagccatggc tgtgccagcc ggcacccagg tgtggagaca agatctacaa ccctttggag181 cagtgctgt
请问你的目的是要P出这段基因全长,还是只需要其中一段就可以呢?如果只需要一段的话楼上那个引物就可以了,P全长的话引物的位置必须在最顶端,可以为：
5' atgaggttcaatgtctcagg 3'
5' ctacctttcacattcacgg 3'

pcr引物设计问题编码序列1 atgaggttca atgtctcagg catgaggacc gactacccca gaagtgtgct ggctcctgct61 tgtgtgttag tctttctcct cctctggtgt ccaagggaag tcatcgctcc tgctggctca121 gagccatggc tgtgccagcc ggcacccagg tgtggagaca agatctacaa ccctttggag181 cagtgctgt PCR引物设计应该注意的问题? 序列特异性引物怎么设计就是在ssp-pcr的引物怎么样设计的 原理是什么 PCR引物设计中的问题、保守序列在目的基因内、但是引物为什么在保守序列设计?设计引物为什么一定要在保守序列内设计?保守序列在ORF内,在保守序列内设计引物怎么得到能够完整表达的核 scleraxis的基因序列 设计引物scleraxis(scx)的大鼠基因序列 做PCR设计引物用 测mRNA 做RT-PCR设计引物时,找引物序列有哪些好方法? pcr引物怎么设计 PCR引物设计 怎么样设计pcr引物 PCR扩增时RNA引物序列设计时,引物序列是与目标基因前的序列互补呢,还是与目标基因互补?我也遇到了这样的问题,做负链RNA病毒RT-PCR的时候,我不知道以哪个为模板设计引物,是用原始序列设计 根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢? 如何将氨基酸序列转化为核苷酸序列我想根据氨基酸测序结果设计引物扩增编码序列 想请教一个PCR基本问题.PCR时,目标基因的核苷酸序列是未知的,那我们设计引物是根据其近缘种的基因设计PCR时,目标基因的核苷酸序列是未知的,那我们设计引物是根据其近缘种的基因设计吗? RT-PCR根据什么序列设计引物是根据cDNA序列设计引物吗?要不要加上3‘UTR的序列? 荧光定量PCR引物设计的问题如题,我有一个疑问,就是我现在有一些转录组测序的序列,但是只是部分序列,还没有全长,但是我想QRT-PCR.设计引物时用测得的序列设计,但是总是没有完美的,有二聚 为什么PCR引物设计中引物可以不从扩增序列两头开始?不从两头开始能得到上下游引物以外的序列吗? 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物 如何在pubmed上检索mRNA序列及设计合适的PCR引物?