pGEM- T Easy载体的目的就是为了使以后的亚克隆更成功么?

pGEM- T Easy载体的目的就是为了使以后的亚克隆更成功么? pGEM easy-T载体上用的M13引物序列是什么? pGEM-T载体的结构图谁有pGEM-T载体的详细结构图,最好能标明各个酶切位点之间的距离 PCR产物TA克隆,PGEM-T 载体+目的片段,那么转化挑克隆提取的质粒片段是多大?PCR产物TA克隆,PGEM-T 载体的序列是大约3000bp,PCR产物的目的片段是450bp,那么：经过连接、转化后挑单克隆,提取质粒,提 是否目的基因在PCR扩增时不用在引物中加入酶切位点,就可与pGEM-T载体连接?为什么? pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒 哪家的好? PCR产物克隆用pMD19连不上,可以用pGEM-T Easy吗 pGEM-T载体的通用引物序列有哪些,pcr得到的片段长度是多少使用pGEM－T载体克隆了一段500bp的片段,想通过pcr后再酶切分型,筛选用于测序的样品.但在做pcr的时候不知道采用什么样的引物可以得 T-easy载体两端突出的碱基都为T,不能配对,为什么还能发生自连呢? 我PCR产物大小141bp,纯化后,连接到pGEM-T载体克隆,使用M13通用引物,扩增片段长度是多少?我想知道假如用pGEM-T通用引物M13F 5'TGTAAAACGACGGCCAGT3'和M13 RV 5'CAGGAAACAGCTATGACC3'引物进行菌液PCR,扩增出的片段 构建载体的时候,先用设计好的引物PCR所要的目的基因,再和T载体连接,再转化,再小抽,再双酶切,再和已经预先双酶切的目的载体连接,那么?先前的目的基因为什么不直接和目的载体相连呢?为什 您好,将目的片段连接T载体后为什么要作感受态?目的是什么?T载体就是质粒吗,属性是什么? 据说pGEMX -T Easy 载体连接试剂盒重组率高,可快速连接,使用效果真的这么好吗?博凌科为的好不 感受态细胞涂平板 什么菌落都没有长出来 做克隆实验,目的基因与pGEM-T Easy Vector连接后,和JM109感受态细胞培养,然后培养液在LB+氨卞青霉素+IPTG+X-Gal培养基上37度培养,结果没有长出来任何菌落. 实验室准备采购,留作久用,请大家推荐表达效率不错的原核载体,比如pET,pT7-7,pGEM... 我已经有含有目的基因的T质粒了,怎样构建表达载体啊? 博凌科为的pSURE -T Simple 载体连接试剂盒如何? 双酶切鉴定（或者测序）是否含有目的基因的时候,为何用pMD18-T载体?过程主要是：从小麦胚胚芽鞘中提出总的RNA,反转录cDNA,然后纯化cDNA,特异性PCR扩增,电泳,得到目的基因,然后连接载体pMD18-T