是否目的基因在PCR扩增时不用在引物中加入酶切位点,就可与pGEM-T载体连接?为什么?

是否目的基因在PCR扩增时不用在引物中加入酶切位点,就可与pGEM-T载体连接?为什么? 进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗?如题!如果比加载体可以不用加引物,直接用水补充不可以吗? pcr扩增目的基因,为什么要先合成引物,直接用游离的核苷酸去聚合不可以吗?不用引物不可以吗,放上游离的CTAG,自由组合不行吗?为什么?那引物和母链结合后，在聚合酶的作用下复制，复制时 我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样? 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? 关于引物和目的基因的关系.针对某基因设计的同一对引物在不同人的基因组中扩增的片段一定一样吗?在基因诊断时,已知致病基因序列设计的引物也能同时扩增正常人该段基因吗.比如镰状细 求生物大神解答、与pcr技术有关利用pcr技术扩增目的基因时,引物1和引物2的碱基序列能互补吗? 如何确定这个是否是我要的目的基因序列?本人需要获得一个未知的基因,通过设计引物PCR扩增获得了一个片段,但是在进行Blast比对时,选择Highly similar sequence 的话找不到显著相似的序列,而选择 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? 某DNA片段上具有所需的目的基因.利用PCR技术可有特异性的进行扩增.若在扩增仪中加入该DNA片段同时加入如图所需的引物.则在其他条件充分的情况下.经四次扩增循环后.理论上最多可获得的 PCR的扩增基因的引物是什么 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢?还是就是引物片段?最终目的不是扩增目的基因,观察多态性的. PCR扩增时,引物是否插入载体后再复制? pcr,cDNA引物的问题用真核细胞mRNA反转录出来的cDNA来做引物进行pcr扩增,模板DNA是什么呢?如果是真核细胞中提取的DNA,那不也是有内含子的么?那我怎么来得到目的基因呢?第一个的意思是，在做m PCR扩增时,25微升体系一般加引物多少? PCR技术扩增目的基因中的引物有什么作用?是不是能控制复制次数? 半定量rt pcr内参和目的基因的引物加的量相同吗,能否放在同一管中跑PCR 利用PCR技术扩增目的基因,引物是什么?引物是什么?有什么作用?不要说得太简洁,