pcr扩增目的基因,为什么要先合成引物,直接用游离的核苷酸去聚合不可以吗?不用引物不可以吗,放上游离的CTAG,自由组合不行吗?为什么?那引物和母链结合后，在聚合酶的作用下复制，复制时

pcr扩增目的基因,为什么要先合成引物,直接用游离的核苷酸去聚合不可以吗?不用引物不可以吗,放上游离的CTAG,自由组合不行吗?为什么?那引物和母链结合后，在聚合酶的作用下复制，复制时 细菌的PCR扩增为什么要使用细菌基因的16SrDNA通用引物? PCR的扩增基因的引物是什么 为什么用pcr技术扩增目的基因不是用含碱基的核苷酸而是用引物,引物是什么东东,我高中的不要说的太复杂 进行PCR扩增时为什么要将目的基因连到载体上?直接对其进行扩增不行吗?如题!如果比加载体可以不用加引物,直接用水补充不可以吗? PCR技术扩增目的基因中的引物有什么作用?是不是能控制复制次数? pcr为什么要扩增,PCR的目的是获得目的基因片段?但为什么要扩增很多次呢,小菜题不懂.为什么要大量呢 利用PCR技术扩增目的基因,引物是什么?引物是什么?有什么作用?不要说得太简洁, 关于PCR的问题：PCR如果目的基因扩增出来了是不是条带中的引物二聚体就没有了呀? 是否目的基因在PCR扩增时不用在引物中加入酶切位点,就可与pGEM-T载体连接?为什么? PCR扩增时为什么需要引物呢? pcr没把目的基因扩增是什么原因 为什么“利用PCR技术扩增目的基因”是获取目的基因的步骤?（ 应用Oligo (dT) 作为引物,合成的cDNA含有目的基因和内参基因吗?或者,获得的cDNA 是不是扩增的总RNA刚接触PCR不久,1、在RNA逆转录获cDNA 应用Oligo (dT)18 作为引物,合成的cDNA含有目的基因和内参基因 求生物大神解答、与pcr技术有关利用pcr技术扩增目的基因时,引物1和引物2的碱基序列能互补吗? PCR技术扩增目的基因的过程需不需要ATP?为什么?pcr 荧光定量PCR相对定量,目的基因引物浓度不同,b-action需要以不同浓度扩增2次吗? 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么?