没有模版的PCR,就是我想通过PCR得到我们想要的一段大概100bp的基因,从NCBI上已经搜到到该基因的序列,然后将该序列分成两部分设计相应的引物,中间有12bp的互补序列,该方法是否可行?

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/26 18:41:24
没有模版的PCR,就是我想通过PCR得到我们想要的一段大概100bp的基因,从NCBI上已经搜到到该基因的序列,然后将该序列分成两部分设计相应的引物,中间有12bp的互补序列,该方法是否可行?没有模版

没有模版的PCR,就是我想通过PCR得到我们想要的一段大概100bp的基因,从NCBI上已经搜到到该基因的序列,然后将该序列分成两部分设计相应的引物,中间有12bp的互补序列,该方法是否可行?
没有模版的PCR,就是我想通过PCR得到我们想要的一段大概100bp的基因,从NCBI上已经搜到到该基因的序列,
然后将该序列分成两部分设计相应的引物,中间有12bp的互补序列,该方法是否可行?

没有模版的PCR,就是我想通过PCR得到我们想要的一段大概100bp的基因,从NCBI上已经搜到到该基因的序列,然后将该序列分成两部分设计相应的引物,中间有12bp的互补序列,该方法是否可行?
就是说你直接合成了两段 每段60个bp 然后有12的互补序列?那不用pcr了 直接分别退火 然后做连接就可以了

没有模版的PCR,就是我想通过PCR得到我们想要的一段大概100bp的基因,从NCBI上已经搜到到该基因的序列,然后将该序列分成两部分设计相应的引物,中间有12bp的互补序列,该方法是否可行? 模版DNA浓度低怎么办 假如用PCR产物再做一次PCR 那PCR缓冲液那些是一样的嘛 我想知道RT-PCR的原理 我想知道RT-PCR的原理 pcr技术中的引物是怎么来的?得到的dna分子有没有引物 PCR反应有非特异性扩增怎么办PCR后跑胶,发现有非特异扩增,亮度比目的片段小,该怎么办呢?接下来要做酶切…谢谢!除了切胶纯化外,还有没有别的方法,比如通过调节PCR反应的条件( 普通PCR和梯度PCR的关系 PCR与RT-PCR的比较 重叠PCR的原理SOE-PCR原理 普通基因扩增和PCR的区别?PCR就是基因扩增么? 用real time pcr 引物可以做一般pcr 结果电泳的会不会没有意义? 请问RT-PCR:RNA跑胶没有明显条带,能否做成目标片段RNA的PCR? PCR的产物是DNA吗?PCR的模版可能是DNA也有可能是RNA,但PCR的产物一定是DNA吗?是单链还是双链,产物有可能是RNA吗? 用MRNA为原料进行PCR,得到的是什么? 7个氨基酸可以用pcr的方法得到双链吗? 您好 pEGFP质粒进行PCR得到的产物是什么 pcr扩增出来的东西与模版dna完全一致吗?还是说只扩增出模版中的某一段序列(我们需要的基因片段)?模版dna就是目的基因吗?还是说只是含有目地基因的一段dna,里面还含有非基因序列?求详 设计简单的引物;如何通过PCR获得目的基因