WB转膜后清晰看到Marker在膜上,再用5%的BSA封闭,一抗过夜,二抗室温一个小时,显影定影后胶片一片空白?是不是抗体浓度这一步骤出现问题了?小弟万分感激!

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/25 04:31:45
WB转膜后清晰看到Marker在膜上,再用5%的BSA封闭,一抗过夜,二抗室温一个小时,显影定影后胶片一片空白?是不是抗体浓度这一步骤出现问题了?小弟万分感激!WB转膜后清晰看到Marker在膜上,再

WB转膜后清晰看到Marker在膜上,再用5%的BSA封闭,一抗过夜,二抗室温一个小时,显影定影后胶片一片空白?是不是抗体浓度这一步骤出现问题了?小弟万分感激!
WB转膜后清晰看到Marker在膜上,再用5%的BSA封闭,一抗过夜,二抗室温一个小时,显影定影后胶片一片空白?
是不是抗体浓度这一步骤出现问题了?小弟万分感激!

WB转膜后清晰看到Marker在膜上,再用5%的BSA封闭,一抗过夜,二抗室温一个小时,显影定影后胶片一片空白?是不是抗体浓度这一步骤出现问题了?小弟万分感激!
以前也出现过这种情况,问题不清楚,因为这里的太多可能出错的地方了
1)就像你说的抗体浓度问题,不过我觉得这里问题不是太大
2)你检测的东西的浓度问题,如果表达很低的话,曝光时间久要长了,但是你显影之后一点都没有的话,就有问题了.
3)ecl反应液有没问题?
4)曝光的时候的那张膜与胶片之间有没压紧?
做WB的时候最好是有正负对照,现在的有曝光的Marker,你可以买点试试~

WB转膜后清晰看到Marker在膜上,再用5%的BSA封闭,一抗过夜,二抗室温一个小时,显影定影后胶片一片空白?是不是抗体浓度这一步骤出现问题了?小弟万分感激! wb转膜后膜用丽春红染色,胶用考马斯亮蓝染色,之后怎么都看不到条带?是什么原因呢?转膜结束后可清晰看到MARKER已经转过去了就是没看到其他条带?MARKER转过去不就能证明蛋白也转过去了么 PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. 做Western Blot 跑电泳之后的胶上Marker的条带,比较清晰,但与模板Marker的条带却对应不上,而且少一条带 蛋白印迹,膜上只有marker显条带 手指摁在装满茶水的玻璃杯上为什么可以看到清晰的指纹 琼脂糖凝胶电泳时如何使marker更清晰? 在公路边,你看到行驶的自行车的轮子上辐条的清晰程度应是下半部分比上半部分清晰,为什么?还有,什么是辐条 Gene marker signals high prostate cancer riskVariant more common in black men who are more prone to the disease这两句话怎么翻译呢?在msn新闻上看到的 在公路边,你看到行驶的自行车车轮子上的辐条的清晰程du在公路边,你看到行驶的自行车车轮子上的辐条的清晰程度是1 上半部分比下半部分清晰2 上半部分与下半部分一样清晰3 下半部分比上 在公路边,你看到行驶的自行车轮子上辐条的清晰程度应是什么样子的? 在公路边,你看到行驶的自行车轮子上辐条的清晰程度是什么?是上半部分比下半部分清晰,还是下半部分比上半部分清晰? 在看电影电视时,经常看到镜头上前后两人.当前面人的像清晰时,后面那人的像就模糊,而后面清晰前面模糊.如果远镜头则前后都清晰. 张丽在放幻灯片时,在银幕上可看到清晰的图像.这是一只小虫正好落在幻灯片镜头上,此时A 画面上有只小虫B 画面上有只小虫但不清晰C 画面变得模糊不清D 对画面几乎没有影响 adams中在创建了运动副后,运动副关联的两个构件上会分别固定两个坐标系(Marker点第一个构件的坐标系称为I-Marker,第二个构件的坐标系称为J-Marker.但是我在添加了运动副后,这两个Marker点不重 福建地区什么时间能最清晰看到宝瓶座流星雨?新闻上 大都笼统的说 是5月6日凌晨 或者广东地区凌晨2点 可以看到清晰的宝瓶座流星雨 我想知道 福建地区在什么时间段能最清晰看到? 好几年前,曾在用肉眼在太阳上看到一黑点.那是什麽呀?是金星凌日吗?黑点在固定的地方持续几个月都可以看到.能用肉眼清晰地看到,那是多大的太阳黑子啊。 为什么在公路旁看到行驶的自行车轮子上辐条的清晰程度是下半部分比上半部清晰?请简明扼要的分析.(好像跟相对运动有关.)