一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为XXY色盲的原因可能是A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 21:46:42
一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为XXY色盲的原因可能是A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染一对正常的夫妇,

一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为XXY色盲的原因可能是A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染
一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为XXY色盲的原因可能是
A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开
B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染色体移向同一极
C.正常精子和异常的卵细胞结合,初级卵母细胞中性染色体没有分开
D.正常精子和异常的卵细胞结合,次级卵母细胞中性染色体没有分开
(不仅要答案和解析,我还想问一下这种题的做法,我一见这种题就晕,

一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为XXY色盲的原因可能是A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染
D
解析:
由于正常的夫妇,色盲是伴x隐性,那致病基因在母亲.
XBY × XBXb
结果的致病基因型只能从母亲的致病基因中获得,为XbXbY
由于没有XB了,所以没有同源染色体,不可能是初级的细胞.
所以是正常精子和异常的卵细胞结合,次级卵母细胞中性染色体没有分开.
PS:C中---初级卵母细胞中性染色体没有分开的话,基因应该是XBXb 与 Xb结合,为XBXbY(不致病的)

父母正常,孩子色盲,说明母亲有色盲基因,父亲则没有
由于色盲是隐形,而孩子有两个X却还是色盲,而父亲的X是正常的,所以两条X都来自母亲,所以是异常卵细胞;母亲的两条X染色体是一条正常一条不正常的,而异常的卵细胞中是有了两条不正常的X,说明第一次减数分裂时是正常的,母亲的两条X染色体是分开了的,而是第二次减数分裂时出了问题,染色体没有分开
所以选择D
这个做法……把减数分裂、...

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父母正常,孩子色盲,说明母亲有色盲基因,父亲则没有
由于色盲是隐形,而孩子有两个X却还是色盲,而父亲的X是正常的,所以两条X都来自母亲,所以是异常卵细胞;母亲的两条X染色体是一条正常一条不正常的,而异常的卵细胞中是有了两条不正常的X,说明第一次减数分裂时是正常的,母亲的两条X染色体是分开了的,而是第二次减数分裂时出了问题,染色体没有分开
所以选择D
这个做法……把减数分裂、有丝分裂的过程烂熟于心。可以多画几遍过程图,自己给自己讲。

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选C,色盲是X隐性病,正常夫妇基因型XBXb+XBY

多选:ACD
色盲为伴x隐性,因为夫妻都正常,所以夫妻的基因型为 X(B)Y x X(B)X(b) 致病基因在母亲的基因上。
而形成XXY有三种可能:
1.第一种可能是由于初级卵母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起同源染色体未能分离,经减数第二次分裂形成了xx卵子,与含y精子结合就形成了xxy型染色体。
2.第二种可能是由于次级卵母细胞...

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多选:ACD
色盲为伴x隐性,因为夫妻都正常,所以夫妻的基因型为 X(B)Y x X(B)X(b) 致病基因在母亲的基因上。
而形成XXY有三种可能:
1.第一种可能是由于初级卵母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起同源染色体未能分离,经减数第二次分裂形成了xx卵子,与含y精子结合就形成了xxy型染色体。
2.第二种可能是由于次级卵母细胞在减数第二次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起姐妹染色单体分离后未到两个细胞中去,而形成了xx卵子,与含y精子结合就形成了xxy型染色体。
3..第三种可能是由于初级精母细胞在减数第一次分裂期间因纺锤体有问题而不能生成纺锤丝,引起同源染色体未能分离,经减数第二次分裂形成了xy精子,与含x(b)卵子结合就形成了xxy型染色体。

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选D
解释:
色盲基因是隐形的,所以色盲孩子的染色体XX均带有色盲基因。
正常的夫妇证明男人的X染色体为正常所以XX都不来源于父亲,证明精子细胞正常
妻子的X染色体应该为一个正常,一个色盲,所以孩子的XX染色体均来源于母亲的同一个X染色体,因此可以看出在初级卵母细胞正常分列后,带色盲基因的次级卵母细胞X染色体没分开。
做题:
先看造成孩子异常的基因是...

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选D
解释:
色盲基因是隐形的,所以色盲孩子的染色体XX均带有色盲基因。
正常的夫妇证明男人的X染色体为正常所以XX都不来源于父亲,证明精子细胞正常
妻子的X染色体应该为一个正常,一个色盲,所以孩子的XX染色体均来源于母亲的同一个X染色体,因此可以看出在初级卵母细胞正常分列后,带色盲基因的次级卵母细胞X染色体没分开。
做题:
先看造成孩子异常的基因是显性还是隐性,若性染色体隐性,刺激因来源于母亲。由此在分析每个基因的来源,那个来源父方,那个来源母方,在分析如何异常分裂才能得到此结果。

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一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为XXY色盲的原因可能是A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中性染 一对正常的夫妇,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为“XXY”色盲的原因可能是A.正常卵细胞和异常的精子结合,初级精母细胞中性染色体没有分开B.正常卵细胞和异常的精子结合,次级精母细胞中 有一道有关基因的生物题一对夫妇,丈夫色盲,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为XXY色盲的原因可能是?A 父亲的一个初级精母细胞在分裂的过程中,性染色体移向一极B 母亲是色盲基因携带者,一个 一对夫妇,丈夫色盲,他们有一个XXY的色盲孩子,孩子为XXY色盲的原因可能是?A 父亲的一个初级精母细胞在分裂的过程中,性染色体移向一极B 母亲是色盲基因携带者,一个次级卵母细胞在分裂过程 有一对夫妇的色觉都正常,但他们的儿子患有色盲,则儿子的色盲基因来自 为什么? .一对表现型正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲又是Klinefelter综合症(XXY型)的孩子,那么病因 一对表现型正常的夫妇生一个色盲并有性染色体体异常的男孩,其组成为44+XXY,他爸妈一对表现型正常的夫妇生一个色盲并有性染色体体异常的男孩,其组成为44+XXY,其家庭的系谱图 一对色盲正常的夫妇 他们的父亲都是色盲患者 在他们所生的子女中 儿子患色盲的概率是?他们生一个色盲男孩的概率是?儿子患色盲的概率是? 一对正常夫妇的父母表现型正常,而妻子的弟弟和丈夫的弟弟都是色盲,他们生一个色盲女儿的概率是多少? 一对表现性正常的夫妇生有一个患色盲的儿子,理论上计算,他们的孩子与母亲基因型相同的概率 一对表现型正常的夫妇,有一个白化病色盲的儿子.理论上计算,他们的子女中与其母亲基因型相同的几率是 一对表现型正常的夫妇,有一个白化病色盲的儿子.理论上计算,他们的子女中与其母亲基因型相同的几率是 一对表现正常的夫妇 有一个白化病色盲的儿子 理论上计算 他们的女儿与其母亲基因型相同的概率是多少 关于人类遗传病的问题1.一对表现型正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是克氏综合征患者(XXY),那么病因与父母中谁有关?2.父亲正常,母亲患红绿色盲,生了一个性染色体为XXY的不色盲 一对表现正常的夫妇,生了一个既是红绿色盲有时XXY的男孩,从根本上讲,前者的病因与父母中一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的男孩,从根本上说,前者的病因与父母中的 一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XXY患者一对表现正常的夫妇,生了一个孩子既是红绿色盲又是XYY的患者,从根本上说,前者的病因与父母中的哪一方有关 后者的病因发生在 一对表现型正常的夫妇(女方的父亲是色盲患者),他们所生男孩是色盲的机率是 一对表现型正常的夫妇,有一个白化病色盲的儿子,理论上计算,他们的子女中一对表现型正常的夫妇,有一个白化病色盲的儿子.理论上计算,他们的子女中与其母亲基因型相同的几率是_____?父亲