高手们能给个解释么为什么第一个是伴X显 第二个为什么是伴X隐 第三个为什么是伴Y

来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/12/23 00:41:43
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这类题你首先要记住各种遗传方式的特点.
伴Y遗传：均为男患者,且病传男不传女（不包括女婿）.
看遗传图谱时,看是否符合即可,即男患者的儿子一定患病.
判断伴X显和伴X隐时,记住：
1.要先判断显隐性：无中生有为隐性（即父母均正常,却生出患病孩子,此病即为隐性）,有中生无为显性（即父母均患病,却生出正常孩子,此病即为显性）.
2.再看是否位于X染色体上（也许位于常染色体上）
方法是：如果已经确定了隐性遗传,则分别看图中所有的女患者,她们各自的父亲和所有儿子必须都患病,才能属于伴X隐（根据伴X隐性遗传特点：女患者的父亲、儿子都患病）,否则为常染色体隐性遗传.
如果已经确定了显性遗传,则分别看图中所有的男患者,她们各自的母亲和所有女儿必须都患病,才能属于伴X显（根据伴X显性遗传特点：男患者的母亲、女儿都患病）,否则为常染色体显性遗传.

首先人是双倍体生物，即所有染色体都是成对存在的，一个染色体功能发生改变（有可能会造成缺陷，也有可能是进化）都会有另一个相对应的染色体来染色体作为候补。XY是一对性染色体，很明显他们的功能有着很大的区别，从而导致了男女的性别之分。男性体内性染色体是XY，他的Y染色体只能来自父亲，X染色体只能来自母亲；女性体内的染色体是XX，她的两个X染色体一个来自母亲，一个来自父亲。
在女性中，一个X染...

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首先人是双倍体生物，即所有染色体都是成对存在的，一个染色体功能发生改变（有可能会造成缺陷，也有可能是进化）都会有另一个相对应的染色体来染色体作为候补。XY是一对性染色体，很明显他们的功能有着很大的区别，从而导致了男女的性别之分。男性体内性染色体是XY，他的Y染色体只能来自父亲，X染色体只能来自母亲；女性体内的染色体是XX，她的两个X染色体一个来自母亲，一个来自父亲。
在女性中，一个X染色体上的功能改变会有另一个X染色体来补全，即为伴X隐；若不能由另一个X染色体补全或作用很弱，即为伴X显。而在男性中是XY，如果X染色体发生改变则没有染色体能够补全，同样Y染色体发生改变也没有基因能够补全，所以Y染色体的工能（好的或坏的）会完全体现出来，也就没有伴Y显和伴Y隐的说话。这就造成一种现象：男性患遗传病的概率要比女性大得多（这种改变是缺陷），同时优秀的男士也很多（这种改变是进化）。
伴Y遗传举个例子：如秃头病只有男性患者。原因自己看在上面找。
完全手打的，不容易啊。能解决你的问题要加分啊。

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