引物二聚体 在设计的时候 是不可避免的么?

来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/23 09:07:20
引物二聚体在设计的时候是不可避免的么?引物二聚体在设计的时候是不可避免的么?引物二聚体在设计的时候是不可避免的么?brightfuture01(站内联系TA)引物二聚体的形成不单单是在引物设计的时候,

引物二聚体 在设计的时候 是不可避免的么?
引物二聚体 在设计的时候 是不可避免的么?

引物二聚体 在设计的时候 是不可避免的么?
brightfuture01(站内联系TA)引物二聚体的形成不单单是在引物设计的时候,后面的PCR扩增条件的不适也会造成
引物二聚体的出现.摸索下后面的PCR条件,引物设计软件只能告诉你现在设计的引
物之间的配对,发卡结构等问题.至于后面的PCR反应时的实际情况,要试了才知
引物二聚体的形成不单单是在引物设计的时候,后面的PCR扩增条件的不适也会造成
引物二聚体的出现.摸索下后面的PCR条件,引物设计软件只能告诉你现在设计的引
物之间的配对,发卡结构等问题.至于后面的PCR ...我设计的单链DNA不是用来做PCR的,只是为了不让他形成双链即可.
故只要在设计的时候不出现 二聚体 就好.
bioxixi(站内联系TA)何不说明用途,这样才好分析,很多时候软件分析有二聚体并不影响实验
何不说明用途,这样才好分析,很多时候软件分析有二聚体并不影响实验
用来做蛋白质与DNA的相互作用.
二聚体,就是自己和自己配对,两条链之间间的碱基配对.hihoney(站内联系TA)不是 用来做 PCR的 .caicaiyy(站内联系TA)这是不可避免的,按照概率来算,引物20bp就可有10对9对8对7对等的二聚体,每对可以配对的概率是1/4,10对就有2.5对可以配上,即使你设计他没有一对配上,但它可以移动位置配成9、8、7对等,那也可能配上.hihoney(站内联系TA)Originally posted by caicaiyy at 2009-10-7 14

引物二聚体 在设计的时候 是不可避免的么? 引物二聚体 在设计的时候 是不可避免的么? PCR之后电泳没有条带,连引物二聚体都没有?这是怎么回事了?PCR一直都没出现过引物二聚体,引物二聚体是在溴芬兰的前面么? 在做PCR时,出现引物二聚体做PCR的时候 用的水作对照,不管是样品还是对照组都出现了引物二聚体,而且别的组的同学就没有此现象 说明引物设计上和PCR反应条件上没有问题 那么问题出在哪里 primer premier5自动设计的引物评分100分的也会产生引物二聚体吗?这个是不是引物二聚体? 引物是如何扩增形成引物二聚体的? 用ncbi中primer-blast设计的引物怎么不告诉我有不有引物二聚体? PCR的引物二聚体怎么判断PCR产物电泳,在100到250BP之间有一条亮的带.这是不是引物二聚体.两条引物是19和20BP 特异引物PCR问题各位大牛,小弟初涉分子生物实验,最近在用设计好的特异性引物扩增保守序列,可是总也是扩增不出来,常常是只有引物二聚体,没有任何扩增条带,我也试着在引物报告单上所给 引物设计,用PRIMER 5 设计引物时,有的mRNA设计出来的引物序列,即使最高分的那对,也有二聚体或交叉,该怎么调整,或怎么设计这种mRNA的引物序列. 这是引物二聚体吗? PCR引物设计中,引物上是否需要每个碱基都与模板链结合?为了得到想要的Tm值,或是保证长度,不产生二聚体等,可不可以有在引物上添加一些不配对的碱基?如下图：可以的话,会对扩增有影响么? 减少PCR产物中引物二聚体的方法? pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因 PCR中产生的引物二聚体大概是多少bp? PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 pcr扩出目的片段及引物二聚体,pcr反应能扩出我的目的片段,但同时最下面也能看到严重的引物二聚体,这是怎么回事?是引物量加多了吗?结果可靠不 PCR引物设计不合理的可能结果在PCR实验中,如果引物设计的不合理,可能会出现怎样的现象?引物二聚体过多,PCR结果不稳定条带时有时无,条带数多特异性不强……还有其他的吗?或者可以通过怎