pcr扩出目的片段及引物二聚体,pcr反应能扩出我的目的片段,但同时最下面也能看到严重的引物二聚体,这是怎么回事?是引物量加多了吗?结果可靠不

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/12/27 06:40:18

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这是怎么回事?
是引物量加多了吗?
结果可靠不

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只要目的片段位置正确无需去管引物及其二聚体的,结果可靠.
究竟是不是引物二聚体你从理论上就可以分析判断.
一般常见情况是引物加过量了,在溴酚蓝位置常见亮带,在这中情况下,你不需要理他,若需要漂亮图片（发论文）,2办法：可以减少引物加入量,同时稍微降低镁离子浓度；或者在保证底物不缺乏情况下,增加几个循环就可以消除引物带.

pcr扩出目的片段及引物二聚体,pcr反应能扩出我的目的片段,但同时最下面也能看到严重的引物二聚体,这是怎么回事?是引物量加多了吗?结果可靠不反转录cDNA第一链,进行PCR扩增,只有引物二聚体,这是为什么呢?Oligo(dT)反转录,目的片段2700bp,引物二聚体小于100bp PCR产物引物二聚体严重,目的片段很淡,怎么解决啊? PCR目的DNA片段较浅,引物二聚体很亮是什么原因普通PCR 为什么只有引物二聚体没有目的条带? PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带什么是引物二聚体,它对PCR反应有什么影响? 什么是引物二聚体,它对PCR反应有什么影响? RT-PCR只有引物二聚体而没有目的条带怎么办?我已经重新设置引物了 PCR引物二聚体太亮怎么办关于PCR的问题：PCR如果目的基因扩增出来了是不是条带中的引物二聚体就没有了呀? 荧光定量pcr引物有多少引物二聚体合适... 减少PCR产物中引物二聚体的方法? pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因 PCR中产生的引物二聚体大概是多少bp? pcr如果只有引物二聚体时应该怎样调整 PCR扩增1829BP的片段,一对引物的Tm都是64度,退火温度已经试过55和50度都没有目的条带,请教pcr设置参数在55和50度只看到引物二聚体且有拖尾现象,没有目的条带如何通过降落PCR减少多重PCR产物中的引物二聚体