PCR目的DNA片段较浅,引物二聚体很亮是什么原因
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/26 16:28:16
PCR目的DNA片段较浅,引物二聚体很亮是什么原因PCR目的DNA片段较浅,引物二聚体很亮是什么原因PCR目的DNA片段较浅,引物二聚体很亮是什么原因如果没有杂带,只是目的条带不亮,就不是特异性问题,
PCR目的DNA片段较浅,引物二聚体很亮是什么原因
PCR目的DNA片段较浅,引物二聚体很亮是什么原因
PCR目的DNA片段较浅,引物二聚体很亮是什么原因
如果没有杂带,只是目的条带不亮,就不是特异性问题,而是扩增效率较低.可能是引物结合不好,或者两个引物退火温度差异过大等原因.可以先试一试降低退火温度,增加循环数.提高模板浓度,或回收后再次扩增也可以试一试.如果要求不是很高,这样优化一下就差不多了.
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PCR产物引物二聚体严重,目的片段很淡,怎么解决啊?
pcr扩出目的片段及引物二聚体,pcr反应能扩出我的目的片段,但同时最下面也能看到严重的引物二聚体,这是怎么回事?是引物量加多了吗?结果可靠不
反转录cDNA第一链,进行PCR扩增,只有引物二聚体,这是为什么呢?Oligo(dT)反转录,目的片段2700bp,引物二聚体小于100bp
PCR引物二聚体太亮怎么办
普通PCR 为什么只有引物二聚体没有目的条带?
PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带
RT-PCR只有引物二聚体而没有目的条带怎么办?我已经重新设置引物了
关于PCR的问题:PCR如果目的基因扩增出来了是不是条带中的引物二聚体就没有了呀?
荧光定量pcr引物有多少引物二聚体合适...
电泳PCR结果比Marker最小片段还靠前,是什么原因提取叶蜂的DNA后,用COI的引物PCR扩增,电泳结果比Marker最小片段还靠前.老师说可能是引物二聚体,但不能确定,请教各位专家是什么原因造成的?
PCR扩增1829BP的片段,一对引物的Tm都是64度,退火温度已经试过55和50度都没有目的条带,请教pcr设置参数在55和50度只看到引物二聚体且有拖尾现象,没有目的条带
以革兰氏阳性菌基因组为模板,目的片段500bp左右,体系为,模板1μL,dNTP 2μL,引物1μL,Taq 0.2μL退火温度是50°C,但是PCR后没有目的条带,只要二聚体,引物已经设计两次了,请问可能是什么问题?
RT-PCR产物电泳结果只有引物二聚体,没有目的条带,更换引物了也这样,最近2个月反复做PCR跑电泳一直都是只有引物二聚体没有目的条带,我的PCR条件是这样的模板1ul (浓度100ng)引物上下游各1u
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PCR的引物二聚体怎么判断PCR产物电泳,在100到250BP之间有一条亮的带.这是不是引物二聚体.两条引物是19和20BP
小鼠基因型鉴定 没有目的条带和内参 只有引物二聚体我做的是小鼠基因型鉴定,采用的是25nM NaoH/0.2mMEDTA 40mM Tris HCl PCR 基因组DNA模板测定 显示DNA含量0.997ug/ul 但OD260/OD280=1.1 做PCR的时候没有目
减少PCR产物中引物二聚体的方法?