PCR引物二聚体太亮怎么办

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2025/02/02 16:41:23

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PCR引物二聚体太亮怎么办
PCR引物二聚体太亮怎么办

PCR引物二聚体太亮怎么办
请按照先后顺序依次试一下
1.用分光光度计定量引物,看是否合成公司给的浓度偏高；
2.适当提高TM值,最好做一个梯度,可以减少引物二聚体条带浓度,又保证有目的条带,
3.模板量偏少,增加模板量,并提供循环次数
4.如果为了得到好的照片,可以试着从新设计一对引物

试着降低引物浓度

不影响扩增就没关系

重新设计引物，尽量减少两引物之间碱基互补配对的频率；或者减少退火时间试试（一般在30-40s就可以了）

PCR引物二聚体太亮怎么办 RT-PCR只有引物二聚体而没有目的条带怎么办?我已经重新设置引物了荧光定量pcr引物有多少引物二聚体合适... PCR目的DNA片段较浅,引物二聚体很亮是什么原因 PCR的引物二聚体怎么判断PCR产物电泳,在100到250BP之间有一条亮的带.这是不是引物二聚体.两条引物是19和20BP 减少PCR产物中引物二聚体的方法? pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因什么是引物二聚体,它对PCR反应有什么影响? 什么是引物二聚体,它对PCR反应有什么影响? 普通PCR 为什么只有引物二聚体没有目的条带? PCR中产生的引物二聚体大概是多少bp? PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 pcr如果只有引物二聚体时应该怎样调整 pcr 引物特异性不好怎么办如何通过降落PCR减少多重PCR产物中的引物二聚体 PCR之后电泳没有条带,连引物二聚体都没有?这是怎么回事了?PCR一直都没出现过引物二聚体,引物二聚体是在溴芬兰的前面么? PCR产物引物二聚体严重,目的片段很淡,怎么解决啊? PCR引物的发卡结构和二聚体可以通过提高退火温度克服吗