PCR引物的发卡结构和二聚体可以通过提高退火温度克服吗

PCR引物的发卡结构和二聚体可以通过提高退火温度克服吗 PCR引物的发卡结构和二聚体可以通过提高退火温度克服吗 我的引物该如何选择?我要设计兼并引物,但是两个最佳位置处的引物Tm值相差较大,而且有二聚体和发卡结构,其余的位置兼并位点较多,不敢用来设计引物,所以现在不知道该怎么办,请师兄师姐 减少PCR产物中引物二聚体的方法? pcr 扩增产生大量引物二聚体的原因 PCR中产生的引物二聚体大概是多少bp? PCR只有引物二聚体的条带,没有目的基因条带 如何通过降落PCR减少多重PCR产物中的引物二聚体 PCR的引物二聚体怎么判断PCR产物电泳,在100到250BP之间有一条亮的带.这是不是引物二聚体.两条引物是19和20BP PCR引物设计不合理的可能结果在PCR实验中,如果引物设计的不合理,可能会出现怎样的现象?引物二聚体过多,PCR结果不稳定条带时有时无,条带数多特异性不强……还有其他的吗?或者可以通过怎 PCR引物二聚体太亮怎么办 荧光定量pcr引物有多少引物二聚体合适... PCR之后电泳没有条带,连引物二聚体都没有?这是怎么回事了?PCR一直都没出现过引物二聚体,引物二聚体是在溴芬兰的前面么? 在做PCR时,出现引物二聚体做PCR的时候 用的水作对照,不管是样品还是对照组都出现了引物二聚体,而且别的组的同学就没有此现象 说明引物设计上和PCR反应条件上没有问题 那么问题出在哪里 关于PCR的问题：PCR如果目的基因扩增出来了是不是条带中的引物二聚体就没有了呀? pcr扩出目的片段及引物二聚体,pcr反应能扩出我的目的片段,但同时最下面也能看到严重的引物二聚体,这是怎么回事?是引物量加多了吗?结果可靠不 什么是引物二聚体,它对PCR反应有什么影响? 什么是引物二聚体,它对PCR反应有什么影响?