压缩空气质量标准

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/26 06:39:33
压缩空气质量标准压缩空气质量标准压缩空气质量标准上海铠泊洱气体技术有限公司专业生产模块式干燥机、精密过滤器、一体式空压系统等,下面简述压缩空气质量标准.(http://www.gaspure.net)

压缩空气质量标准
压缩空气质量标准

压缩空气质量标准
上海铠泊洱气体技术有限公司专业生产模块式干燥机、精密过滤器、一体式空压系统等,下面简述压缩空气质量标准.(http://www.gaspure.net)压缩空气的标准在药品生产中一般采用两种压缩空气,一种是仪表所用的一般性油润滑压缩机系统,这些仪器和机器不与产品存在的环境接触;另一种是与药品生产直接接触的无油压缩空气系统.也有两种共用无油压缩空气系统的.压缩空气的品质,包括3 个方面的指标:———干湿程度用露点表示;———含尘量用尘埃粒径和浓度表示;———含油量用单位体积压缩空气含油质量多少表示.以上三方面的质量标准与质量等级规定如下(ISO8573.1):①压力露点(即干湿程度)———可通过干燥器来达到1 级:-70℃;2 级:-40℃;3 级:-20℃;4 级:+2℃.②残余含尘量———通过过滤器来达到1 级:0.1mg/m3(对应粒径为0.1um);2 级:1.0 mg/m3(对应粒径为1.0um);3 级:5.0 mg/m3(对应粒径为5.0um);4 级:40.0mg/m3(对应粒径为40.0um).③残余含油量———通过过滤器来达到1 级:0.01mg/m3;2 级:0.1 mg/m3;3 级:1.0 mg/m3;4 级:5.0 mg/m3.因压缩空气质量的高低直接影响投资和生产费用的大小,所以应该避免过高的质量要求.使用干燥的及相应无尘和无油的压缩空气较为经济实用,因为这样可以避免油、水或冰以及灰尘引起的多种故障,并可避免废品发生及生产停顿.一般来说药品生产用的气源质量等级应满足ISO8573.1(GB/T 13277-91)1-2-1款的要求,即露点-40℃,固体颗粒粒径≤0.1um,含油量≤0.01mg/ m3.至于微生物就看你药品的生产环境的要求了.