已知Ka(CH3COOH)=1.75*10^-5,计算0.1mol/LCH3COOH溶液中H+的浓度

已知Ka(CH3COOH)=1.75*10^-5,计算0.1mol/LCH3COOH溶液中H+的浓度 5*10-4M,NaOH溶液的PH值是多少?0.1M,CH3COOH溶液的H离子数是多少?Ka=1.75*10-50.01M,CH2Cl.COOH溶液PH值?Ka=1.4*10-310-4M,HA溶液氢离子浓度?Ka=1*10-9 常温下,往amol·L－1CH3COOH溶液中滴加相同体积的0.1mol·L－1NaOH溶液,所得溶液的pH=7,则A.酸碱恰好完全反应 B.a=0.1C.c(Na+)=c(CH3COOH)+c(CH3COO－) D.Ka(CH3COOH)=10^(-8) / a-0.1求ABCD解析 谢啦! 用0.1000mol·L-1NaOH溶液滴定20.00mL某未知浓度的醋酸溶液,滴定曲线如下图.其中①点所示溶液中c(CH3COO-)=2c(CH3COOH),③点所示溶液中存在：c(CH3COO-)+c(CH3COOH)=c(Na+).则CH3COOH的电离平衡常数Ka= , 已知化学常数Ka,浓度c计算弱酸ph的值（氢的浓度）例如ch3（cooh）2CH3COOH的我知道怎么算【H】+=根号下ka*C 然后lg如果是两个弱酸根它计算时浓度c要乘2吗?就是一元弱酸公式我懂了，二元弱酸的 化学弱电解质的电离例3 已知：①25℃时弱电解质电离平衡常数：Ka（CH3COOH）＝1.8*10^-5,Ka（HSCN）＝0.13；难溶电解质的溶度积常数：Kap（CaF2）＝1.5*10^-10 ②25℃时,0.002mol·L－1氢氟酸水溶液中, 为什么醋酸钠溶液中通入少量或过量二氧化硫都是生成HSO3-已知H2SO3 Ka1=1.54×10的负二次方 Ka2=6.3×10的负八次方 CH3COOH Ka=1.8×10的负五次方 那H2SO3一级电离生成HSO3-比CH3COOH酸性强 那岂不是和强酸 已知向量a=(1,2),b=(3,2),且|(ka+b)-(a-3b)|=|ka+b|+|a-3b|则实数k的值等于 已知a=(1,2),b=(-3,2),当k为何值时 (ka+b)⊥(a-3b); (ka+b)／／(a-3b) 计算下列溶液中的H＋和OH－浓度：1、0.01mol/L Ba(OH)2溶液2、0.01mol/L H2SO4溶液3、0.1mol/L CH3COOH溶液【CH3COOH电离平衡常数Ka=1.76×10^(-5)】4、0.1mol/L NH3·H2O溶液 【NH3·H2O 电离平衡常数Kb=1.76×10^(-5)】 计算下列溶液中H+和OH-的浓度1、0.01mol/L Ba(OH)2溶液2、0.01mol/L H2SO4溶液3、0.1mol/L CH3COOH溶液【CH3COOH电离平衡常数Ka=1.76×10^(-5)】4、0.1mol/L NH3·H2O溶液 【NH3·H2O 电离平衡常数Kb=1.76×10^(-5)】 已知f(x)=loga(a-ka^2)(0 what is the molarity of a 30% (vol/vol) solution of H2SO4 (density of H2SO4=1.8g/ml)答案5.5Mwhich of the following acids is the weakest?A.HF kA=6.8*10的-4次方 B.H3PO4 kA= 7.5*10的负三次方 C.HNO2 kA=4.5*10的-4次方 D.CH3COOH kA=1.8*10 关于平衡常数equilibrium constant （Ka)的问题俺做题目的时候搞了半天没搞懂 摆脱那位大大帮忙解答下 HF + H2O H3O+ + F- Ka = 7.2 x 10-4HS- + H2O H3O+ + S2- Ka = 1.3 x 10-13CH3COOH + H2O H3O+ + CH3COO- Ka = 1.8 x 10-5(i) 求0.1mol/L CH3COOH溶液的PH值?若将此溶液加水稀释1000倍,则PH 值变为多少?（Ka=1.8*10-5） 高三化学模拟题最后一问已知某温度时,醋酸的电离平衡常数为ka=2*10^5.该温度下把 50ml 0.1mol的ch3cooh溶液和50ml0.05mol的NaOH溶液混合,混合后氢离子浓度是多少 高三化学模拟题最后一问已知某温度时,醋酸的电离平衡常数为ka=2*10^5.该温度下把 50ml 0.1mol的ch3cooh溶液和50ml0.05mol的NaOH溶液混合,混合后氢离子浓度是多少可部分数据做适当的近似处理 25℃时ka*kb=1.0*10^-14什么情况下ka/kb=1