pet28a是低拷贝质粒,当插入GFP后,会不会影响pet28a-GFP的荧光蛋白强度?

pet28a是低拷贝质粒,当插入GFP后,会不会影响pet28a-GFP的荧光蛋白强度? 大肠杆菌制成感受态后,其中的的质粒拷贝数会增加吗?听说在制成感受态之后，菌中的质粒拷贝数会增加，本身是低拷贝的质粒也会这样吗？ 低拷贝质粒什么意思 用低拷贝质粒作表达载体有什么好处? 如何将两个外源基因导入到一个质粒载体?有一段平末端编码人VEGF基因的DNA片段,怎样将其插入到含有EcoRI和BamH I限制位点的PET28a载体中去?插入后重组载体转化大肠杆菌DH5.我们要插入这个外源 什么是单拷贝质粒 急求：质粒拷贝数是怎么计算的啊? pET28A质粒双酶切后回收不到?用takara 的BamH1和Hind3双酶切pet28a(+)质粒,跑电泳切下目的带,用takara胶回收试剂盒回收酶切片段,回收后跑电泳,竟然什么也没有.回收之前量还可以啊,重复了好几次都 pegfp-n1能在原核中表达吗?就是在导入了pEGFP-N1这个质粒后,在大肠杆菌中能表达GFP蛋白吗? 天然存在的野生型质粒由于拷贝数低、单一酶切位点少、遗传标记不理想等缺陷,不能满足克隆载体.拷贝数低、单一酶切位点少、遗传标记是什么意思? PF用带目标基因的质粒(pEGFP-N1）转染HepG2细胞,用G418筛选稳定表达株10天,GFP表达减弱减少.目的基因和GFP构成融合蛋白,转染后24小时,空载表达GFP70%,但目的基因表达GFP很弱很少,经筛选后,连空载 外源基因稳转后,GFP和目的基因仍然是融合在一起插入细胞基因组DNA的吗?看资料好像说是随机的. 如何计算质粒的拷贝数（copies）? 如何计算质粒的拷贝数（copies）? 有没有人能帮我解释一下DNA连接质粒时,什么是正向插入什么事方向插入,最好能用图说明一下,质粒用的是PMD-19 谁有pGPU6/GFP/Neo质粒图谱 和序列,上海吉玛公司的 是这样的,为什么标记基因能检测目的基因是否在成功插入到质粒上呢,如果那质粒上有抗青霉素基因,就算它没有被插入目的基因,把它导入到受体细胞里面后它还是能抗青霉素啊 我做了分子生物学实验,是质粒的重组,把外源基因插入到一个质粒里,这个质粒当中SPECT是标记物~~~我做了分子生物学实验,是质粒的重组,把外源基因插入到一个质粒里,这个质粒当中SPECT是标记