为什么EcoR1和Nedl1两种酶切后电泳出现三条带,但是前面两条带亮度不一样,前面的亮,而后面的暗?前面的是小片段，而后面的是大片段

为什么EcoR1和Nedl1两种酶切后电泳出现三条带,但是前面两条带亮度不一样,前面的亮,而后面的暗?前面的是小片段，而后面的是大片段 从细胞中提取总的MRNA,然后进行RT-PCR,为什么可以设计相应的引物就可以获取含Ecor1和BamH1酶切位点的相应 已知一段DNA序列,酶是EcoR1和Nde1,如何设计引物呢? 如何将内部没有Hind3和EcoR1位点的外源DNA片段定向克隆在PUC18上 我用EcoR1和BamH1一步双酶切pcDNA3.1+,为什么出来这样的图图一图二图一中前两个是原质粒,后面是酶切跑胶.80V120min图二是同样的,只是之前一天做的.不知道问什么条带那么丑,还有一点歪.麻烦高 用pet32a构建表达载体,目的片段是220bp左右,酶切是ecor1和hindlll,但酶切连接转菌提质粒后却只有2000bp做过pcr验证有目的条带,想不明白是为什么.2个月了,求救 Ecor1 和 Nco1双酶切体系的配制如题,多少微升?选用什么buffer?总体积多少?酶各加多少?Ecor1有2种，1是toyobo公司的，1是fermentas的，Nco1是biolab公司的。你的意思是20ul体系，1ulEcor1 和1ul Nco1.我要同 假设一基因表达载体上仅有EcoR1限制酶和BamH1限制酶的切割位点（个数未知）当仅用EcoR1限制酶切割时,产物仅一种长为14kb(1kb=1000碱基对）的DNA双链当仅用BamH1限制酶切割时,产物有2.5kb与11.5kb两 生物关于限制性核酸内切酶如图,为什么可以只用EcoR1 与Sau3A1 酶切,这样不才只有3个切点吗?不是要有4个切点才能这个目的基因才能与分离这个DNA链不是吗? 我想问问我加的酶切位点和保护碱基对不对AIF-ECOR1：cg gaattc gctacaagcacgctctaacatct AIF-BAMH1: c ggatcc cggactctgtctcactctctgat 保护碱基和酶切位点我用空格分开了,好辨认!扩出来后准备双酶切后连接质 EcoR1限制酶识别位点上有几个切割为点 GFP的基因片段上有没有EcoR1的酶切位点. 环化的PUCmT载体用Ecor1酶切后电泳检测为什么还是两条带我要把一个65kb的野生大质粒酶切后进行连接,然后将连到载体上的质粒片断送测序以得到质粒全序列,现有的PUCmT是连接PCR产物用的是线 生物题长度为1000碱基对(bp)的环状DNA分子,用限制酶EcoR1酶切后得到的DNA分子400bp和600bp,用限制酶Knp1酶切得到300bp和700bp两种长度的DNA分子,EcoRI,Kpn1两种酶识别位点不同,若用两种酶同时处理该DNA 生化实验做了质粒DNA的双酶切,实验用的是BamH1 和EcoR1 .实验老师课上还讲了结果.但是不让拷ppt.我们做出来的图好像有三条带子.想知道那三条分别是什么?有一个700多bp, AFLP选择性扩增 这是怎么回事啊!预扩增已经看到片段在1000bp以下有所富集,可是在预扩引物3‘端加上选择性碱基后,怎么显得扩增到1000bp以上去了!还有,大家的ECOR1和MSE1的接头序列可不可以发 EcoR1限制酶识别位点与切割位点相同吗 EcoR1限制酶识别位点与识别位点相同吗