为什么在PCR时总是说“一对引物”呢?是要同时结合在两条链上,还是都结合在一条链上?

为什么在PCR时总是说“一对引物”呢?是要同时结合在两条链上,还是都结合在一条链上? PCR扩增时为什么需要引物呢? 根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢? 利用PCR技术进行DNA扩增时需要加入一对碱基互补的引物 为什么错? 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? 同一模版DNA在进行PCR扩增时是不是需要不同的两种引物?为什么资料上说引物只要Tm值相似就行? PCR引物放在-20冰箱里半个多月后,有可能失活吗?或者说,是扩增DNA的引物 RT-PCR 一对引物出很多条带各位大侠帮忙看一下第三第四孔都只加了一堆引物为什么出来那么多条带啊,郁闷郁闷,我做的是RTpcr,反转录引物用的是random 9 mers, PCR分子标记时,为什么条带总是不清楚呢? PCR技术需要一对特异性的引物,要求一对引物的序列是互补的,为什么错?不是高温下双链DNA在热作用下形成两条DNA,之后复性,与两条单链DNA结合.双链DNA形成的两条DNA不是互补吗? 为什么在PCR扩增DNA片段时,要引入两种引物?一种不行吗? 为什么PCR要将引物设计在不同的外显子上? 请教一下PCR中的下一轮循环问题PCR扩增的DNA引物是要脱去的,而引物又是连在5’端的,这样引物所占据的这一段怎么补上呢? PCR扩增为什么要用正反向两个引物!而PCR测序反应只需一个引物呢? PCR技术为什么要用引物没有引物行不行?体内的DNA复制不就没有引物吗?引物在PCR中的作用是什么 反转录cDNA第一链,进行PCR扩增,只有引物二聚体,这是为什么呢?Oligo(dT)反转录,目的片段2700bp,引物二聚体小于100bp 在参考资料上看到PCR技术需要引物,DNA复制也需要引物,DNA复制的引物是什么呢? 为什么细胞内DNA复制的引物是RNA?PCR的引物是DNA和RNA?