有原核生物16s rDNA v3或v6区通用引物吗?要能够同时扩增蓝藻和细菌的,最好还有放线菌等其他原核生物.是不是有商业化的这种通用引物的混合物商品?
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/11/23 23:05:57
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有原核生物16s rDNA v3或v6区通用引物吗?要能够同时扩增蓝藻和细菌的,最好还有放线菌等其他原核生物.是不是有商业化的这种通用引物的混合物商品?
有原核生物16s rDNA v3或v6区通用引物吗?要能够同时扩增蓝藻和细菌的,最好还有放线菌等其他原核生物.
是不是有商业化的这种通用引物的混合物商品?
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通用引物有很多的,一般我们实验室P细菌的16s rDNA用的是27F 1492R这一对引物.就可以PCR扩出细菌的16s rDNA
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细菌16 S rDNA基因的V3区引物
S rDNA基因的V3区引物与16SrDNA 基因序列的扩增采用细菌通用引物之间有什么区别呢?
什么是16S rDNA基因序列分析
细菌16S rDNA通用引物有哪些?
沈阳什么地方可以进行16S rDNA扩增、测序?
16S rDNA测序中cultured和uncultured是什么?
为何细菌种系发生关系鉴定时采用的是16S rDNA,而不用5或23S的?同题
扫描电子显微镜V1 V2 V3 V4 V5 V6 代表什么?
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16S rDNA是什么?它具有特异性么?不同的物种有不同的16不同的物种有不同的16S rDNA么?
细菌的16S rDNA序列测定能对其种属鉴定到什么程度 or种?生理生化测定是在16S rDNA之前还是之后?
我们进行16S rDNA文库测序时,如何保证我们测的就是目的16S rDNA的序列,而不是载体菌上的DNA的序列?
PCR 空白都能P出来 是怎么回事?我用 338f 518r 扩增 16S rDNA V3片段 为什么 不加DNA模板 都能P出很亮的条带,是因为污染了吗,可是我尽量保证无菌(在无菌操作台操作,没在无菌室操作)做了很多次
请问细菌16S rDNA序列分析以后,怎么构建进化树
细菌16s rdna测序后怎么比对和构建系统发育树,老师不管我们了
标本中存在两种细菌16s rDNA 如何测序?
16S RDNA 的定义是什么啊?最好能详细点