PCR 空白都能P出来 是怎么回事?我用 338f 518r 扩增 16S rDNA V3片段 为什么 不加DNA模板 都能P出很亮的条带,是因为污染了吗,可是我尽量保证无菌（在无菌操作台操作,没在无菌室操作）做了很多次

PCR 空白都能P出来 是怎么回事?我用 338f 518r 扩增 16S rDNA V3片段 为什么 不加DNA模板 都能P出很亮的条带,是因为污染了吗,可是我尽量保证无菌（在无菌操作台操作,没在无菌室操作）做了很多次 RT PCR为何都要跑电泳,在PCR的时候为何要加内参?是为了判断是否是PCR过程中出现问题?内参跑不出来而cDNA能跑出来是怎么回事,相反又是怎么回事? 为什么篮斑做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢我用蓝白斑做的 T载体和目的片段连,为什么篮斑的 做PCR菌液鉴定也能P出来条带呢? 我的taq酶进行梯度pcr为什么没有结果?引物和模板都没有问题,用la TAQ都能p出来目的片段由于要进行菌落pcr,la taq太贵了,所以需要使用普通taq进行.同一批次的引物在两个月之前还可以p出目的片 pcr电泳问题我的pcr出现不正常现象,好几次第一次都没p出东西来 之后我又用第一次p出来的产物再p,终于p出了正常的条带.然后我想多p一些保存,之后我还是用第一次p出来的产物再p之后又不太 pcr产物（P出来很亮）用回收试剂盒纯化后,没有条带了如题,我用上海生工的胶回收试剂盒SK11-201.不晓得是怎么回事,希望有知道的朋友给指点下, pcr扩增后用电泳带扩不出来是怎么回事 PCR实验P不出来 PCR有杂带怎么办?我的PCR做出来有很多杂带,而且很亮,目的条带却很暗,阳性对照没问题,能批出来,说明引物没问题,到底是怎么回事? 大片段的RT-PCR现在在做RT-PCR,目的片段5500多bp,用什么样的反应体系和条件能P出来啊?..希望知道或做过这方面实验的帮帮忙,如果p出来,下一步用什么载体连接最好,实验室里有T3、pMD19-Tps：我的 PCR产物电泳鉴定时Marker条带竟然没有.我前两天跑电泳的时候,PCR产物倒是能看到条带,就是marker条带没有了,不晓得是怎么回事?以前跑电泳时,Marker条带都很清晰的. PCR产物的酶切问题我用的PCR-RFLP法分析SNP：我的PCR产物有条带,可是我做酶切之后还是那条PCR产物的条带做了好几板都这样.病例和对照全做了,最后都没有切开的条带,这是怎么回事?十分感激. pcr程序选择错误p了三个循环后发现 再重新设定程序重p 能p出来吗 pcr扩出来的条带用marker比对偏大在基因组上扩增3k的片段,用DL5000和1 kb的marker跑胶出来都显示的是5k,这是怎么回事,不知道是不是我的目的条带, 我做的是分子鉴定真菌,用的是通用引物ITS1和ITS4,pcr扩增后只有marker有条带,其他的都没有是什么原因.另外一个真菌能扩增出来条带 PCR老P不出来是什么原因,解决办法是什么?我是用手提和试剂盒都提DNA,但是全都P不出来,引物用的是799f-1492r,肯定的没问题的,然后PCR时加了BSA,不但样品P出来了,阴性对照也有目的条带,而且很明 谁能给我介绍一下这个PCR仪,可不可以用梯度PCR ,梯度PCR 的各个参数什么设置? 您好.我最近的PCR扩的产物成弥散状,但是能看见目的条带,这是怎么回事啊,我之前试条件时都没有弥散这样的产物酶切能切吗?