您好.我最近的PCR扩的产物成弥散状,但是能看见目的条带,这是怎么回事啊,我之前试条件时都没有弥散这样的产物酶切能切吗?

您好.我最近的PCR扩的产物成弥散状,但是能看见目的条带,这是怎么回事啊,我之前试条件时都没有弥散这样的产物酶切能切吗? 请问若因为非特异扩增导致PCR产物弥散,理论上弥散带里是否应该包含目的条带?谢谢TT-TTPCR产物电泳弥散,因为退火温度为55,所以初步考虑是退火过低导致的非特异扩增.但小女子有一疑问,我的 二次PCR的产物电泳图观察,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾, PCR结果呈弥散状是什么原因造成的我上个星期跑完PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题,我把所有的酶,buffer,Mg+都 您好 pEGFP质粒进行PCR得到的产物是什么 我的PCR条带弥散,阴性对照也弥散,但是不加引物不弥散,当然也没有条带,请问都是什么原因啊? 请问你的PCR问题后来怎么解决的PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时，所有样都不出现条带，而是弥散状的，从头拖到尾，而maker却是好的，说明不是电泳的问题，我把所有的酶，buffer,Mg+都换了一 PCR的产物跑琼脂糖凝胶电泳时,所有样都不出现条带,而是弥散状的,从投拖到尾,而maker却是好的,说明不是电泳的问题,我把所有的酶,buffer,Mg+都换了一遍了还是找不到原因,结果照旧,重新合成了 PCR结果没有条带,都是弥散的,这是为什么前几次做的结果都挺好的,条带很清楚,亮度也可以,就是不太齐,但是最近几次几乎没有目的带,都是弥散的,从头到尾,我用的东西都是一样的,条件也没变 PCR产物跑胶有很多条带,但最亮的那个条带大小和我要的不一样,我想重做一次PCR,得怎么调整啊 一扩产物不够亮,用pcr产物作为模板进行二扩,无目的条带,出现大面积弥散装电泳图. 如何消除PCR的拖尾PCR扩增出来有目的条带,但是有拖尾,呈弥散片 PCR跑出来的条带比较弥散,主要有哪些原因啊? 请问你做PCR之后出现弥散的带,现在解决了吗,怎么解决的?我用cDNA做模板,也出现这种情况. 我最近做Tricine-sds-page 各项都按说明来配,但电泳条带刚进入分离胶,就发生弥散,分离胶电泳20min左右,100V,弥散的条带很长,我怀疑是分离胶的配制哪出错了 您好~PCR产物,AT含量很高,双向测序的效果都很差,大约过了100bp就是杂峰了,我该如何做?我一般都是PCR产物直接送测,这回试过纯化后送测,效果没有改善.因为我这个片段比较长,3.2kb,需要转化挑 弥散的近义词 弥散的近义词是什么