我的taq酶进行梯度pcr为什么没有结果?引物和模板都没有问题,用la TAQ都能p出来目的片段由于要进行菌落pcr,la taq太贵了,所以需要使用普通taq进行.同一批次的引物在两个月之前还可以p出目的片

来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/24 08:43:29
我的taq酶进行梯度pcr为什么没有结果?引物和模板都没有问题,用laTAQ都能p出来目的片段由于要进行菌落pcr,lataq太贵了,所以需要使用普通taq进行.同一批次的引物在两个月之前还可以p出目

我的taq酶进行梯度pcr为什么没有结果?引物和模板都没有问题,用la TAQ都能p出来目的片段由于要进行菌落pcr,la taq太贵了,所以需要使用普通taq进行.同一批次的引物在两个月之前还可以p出目的片
我的taq酶进行梯度pcr为什么没有结果?引物和模板都没有问题,用la TAQ都能p出来目的片段
由于要进行菌落pcr,la taq太贵了,所以需要使用普通taq进行.同一批次的引物在两个月之前还可以p出目的片段的.
同一批次的酶,实验室同学进行菌落pcr都出现很亮的条带的。

我的taq酶进行梯度pcr为什么没有结果?引物和模板都没有问题,用la TAQ都能p出来目的片段由于要进行菌落pcr,la taq太贵了,所以需要使用普通taq进行.同一批次的引物在两个月之前还可以p出目的片
那就是酶的问题了
可能酶的时间长了
买管新酶吧
你用他们的酶试试吧
试不出来就抽质粒做酶切吧

酶失活了
做一组对照检测一下是否有活性吧

我的taq酶进行梯度pcr为什么没有结果?引物和模板都没有问题,用la TAQ都能p出来目的片段由于要进行菌落pcr,la taq太贵了,所以需要使用普通taq进行.同一批次的引物在两个月之前还可以p出目的片 高保真酶PCR没有结果我用高保真酶做PCR的时候没有目的条带,但是同样的条件下用Taq酶条带就很亮,这是为什么呢? 用Pfu酶和Taq在相同条件下进行PCR,结果是Pfu酶能够扩增到目的条带,而Taq酶没有,是为什么呢?提取出的DNA用TE溶解后加了RNase,但是RNase对PCR没有太大的影响啊 基因重组为什么需要DNA聚合taq酶?taq酶不是PCR里的吗,基因重组为什么需要? 逆转录PCR是一步完成的吗?还是先逆转录成cDNA,再加入Taq聚合酶进行PCR 请问我们做PCR的TAQ酶能不能离开冰加,为什么为什么经常不小心就结冰了,我总觉得没有进水,那又为什么会结冰 PCR技术中Taq酶的获取源 以及利用该酶进行DNA复制的方法和注意点. 定量pcr的taq酶哪个公司的最好 做ISSR 的PCR条件优化我想根据这几个做个正交试验 模板浓度,dNTP,引物浓度,taq酶,Mg离子浓度是不是太多了……?退火温度我用梯度PCR基本弄好了,总体积25μl,模板1μl,引物1μl,其它用的是mix跑的, PCR产物问题如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~marker是DL2000而第二次是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一样的~2次PCR taq酶为什么要-20度保存既然taq酶在90度是有活性pcr反应 为什么不能在常温下保存 难道常温下就能失活?那pcr反应那么高的温度它都不怕失活 很诧异 谁能给我介绍一下这个PCR仪,可不可以用梯度PCR ,梯度PCR 的各个参数什么设置? 那个公司的高保真taq酶比较好用?我要做长距离PCR,然后标记做FIsh用. 关于PCR Taq酶及其他试剂的问题PCR所用试剂都是保存在-20度的冰箱内的,取出来的时候除了酶之外,其他试剂都冻成冰块.最近做随机突变PCR没有结果,怀疑是试剂有问题,请问冻成冰块的试剂该怎 梯度pcr的梯度设置作用是什么? 我想克隆一个基因.先进行PCR,PCR产物纯化回收,然后连接,转化,一直不成功.回收的片段很亮.我用的是Ex TAQ,他的加A尾效率应该很高了,做T-A克隆应该没有问题,但就是不成功.我还做了平行试验,con 普通PCR和梯度PCR的关系 pcr产物的问题~高手进如图~第一张是taq酶跑出来的条带~有产物,大小780bp~~~marker是DL2000而第二张是高保真酶跑出来的电泳图,没有我的目的产物,只有很多二聚体这是为什么呢?我用的引物都是一