请问我们做PCR的TAQ酶能不能离开冰加,为什么为什么经常不小心就结冰了,我总觉得没有进水,那又为什么会结冰

请问我们做PCR的TAQ酶能不能离开冰加,为什么为什么经常不小心就结冰了,我总觉得没有进水,那又为什么会结冰 PCR为什么要在冰上操作?做PCR的时候,如加各个反应液Taq酶,引物,dNTP,模板,PCR buffer等要在冰(冰盒)上操作?初次操作,敬请答复. HS Taq MIX与普通的PCR MIX有什么不同?HS Taq MIX的混合液是加了溴酚蓝的,我想请问下那做电泳和酶切时是不是就不用加溴酚蓝了. 关于平末端DNA加A的一些问题~刚刚学做克隆,看到网上有两种平末端DNA加A尾方法,一种是切胶回收后加,另一种是直接加在PCR产物中,想请问：1.第二种加A方法,加Taq酶和dNTPs了,还要不要加buffer~2. 定量pcr的taq酶哪个公司的最好 现在的市场上什么Taq酶比较好?我们实验室向采购一批Taq酶,请问什么Taq质量稳定而且价格合理呢? 那个公司的高保真taq酶比较好用?我要做长距离PCR,然后标记做FIsh用. 刚刚学做克隆,看到网上有两种平末端DNA加A尾方法,一种是切胶回收后加,另一种是直接加在PCR产物中,想请问：1.第二种加A方法,加Taq酶和dNTPs了,还要不要加buffer~2.是在PCR 72度延伸时暂停加效果 基因重组为什么需要DNA聚合taq酶?taq酶不是PCR里的吗,基因重组为什么需要? 关于PCR Taq酶及其他试剂的问题PCR所用试剂都是保存在-20度的冰箱内的,取出来的时候除了酶之外,其他试剂都冻成冰块.最近做随机突变PCR没有结果,怀疑是试剂有问题,请问冻成冰块的试剂该怎 用taq酶PCR时为什么会加上polyA,是每个循环都加或是最后总延伸时加?其具体机制是怎样的? 请问PCR混合液能保存多长时间?我晚上想把一切都弄好,明天直接PCR,请问可以吗?我既加了DNA又加了TAq酶,不过我会放置在冷冻的冰箱里,怕明天不可以,希望前辈们指教, Taq DNA聚合酶问题Taq DNA聚合酶具有扩增效率高和错配率低的优良性能,使用该产品扩增得到的PCR产物的3’末端附有一个'A'碱基,请问如何产生的? 请问一下做PCR的一点细节问题?我做PCR用96孔板,发现有两个问题就是》不能离心混匀；》不容易固定住.另外还有两个问题.》做PCR有必要用冰保持低温吗?》大家加样的时候时候能不能把枪头伸 高保真酶,PCR末端加A原理Takara的高保真酶,exTaq,有3‘-5’外切活性,说明书上又说能在pcr产物末端加A,什么原理呢?是不是在里面混了普通taq酶? 请问2×HotMaster Taq PCR MasterMix 适用于那些范围? 请问10*PCR buffer与10*taq buffer的区别10*PCR buffer与10*taq buffer有什么不同呢?是不是都可以用于普通的PCR呢? PCR技术中使用的Taq酶是从什么细胞中提取出来的?