用fermentas的Kpn1和bamH1做双酶切,用的buffer是Buffer bamH1,做了几次都是质粒自连,怎么办

用fermentas的Kpn1和bamH1做双酶切,用的buffer是Buffer bamH1,做了几次都是质粒自连,怎么办 请问谁做过Taraka的BamH I 与Fermentas的BstBI的双酶切?如何选择buffer?如何进行分步酶切? 设计Ecor I和BamH I双酶切的目的是什么 用Takara的BamH 1和Xho 1做同步双酶切,但是BamH 1的最佳温度是30℃而Xho 1是37℃,这反应温度应该怎么选 蛋白质电泳的marker哪家比较好呀?fermentas 用过的同志说一说呀, pET15b空载用Nde I和BamH I酶切怎么才算切完全? (满意有加分)用限制酶 HindⅢ,BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个假设有以下一项实验：用限制酶 HindⅢ,BamHⅠ和二者的混合物分别降解一个 4kb（1kb即1千个碱基对）大小的线性DNA 分子,降解产 Xbal和XhoI双酶切的共用Buffer是什么?Fermentas公司的酶!具体的酶切体系有木有? 基因工程一道题如图一表示某一种质粒的结构和部分碱基序列．现有BamHⅠ、MboⅠ2种限制性核酸内切酶,切割的碱基序列如图二所示．请回答下列问题：（1）图一质粒用BamHⅠ、MboⅠ2种限制性 fermentas 的pst1 限制性内切酶做酶切时,一般加的buffer是bufferO,那buffer tango 是作什么用的呢 生物题长度为1000碱基对(bp)的环状DNA分子,用限制酶EcoR1酶切后得到的DNA分子400bp和600bp,用限制酶Knp1酶切得到300bp和700bp两种长度的DNA分子,EcoRI,Kpn1两种酶识别位点不同,若用两种酶同时处理该DNA DNA分子酶切图谱的相关问题现有一长度为1000 碱基对(by）的DNA分子,用限制性核酸内切酶Eco R1酶切后得到的DNA分子仍是1000 by,用Kpn1单独酶切得到400 by和600 by两种长度的DNA分子,用EcoRI、Kpnl同时酶 哪位高手能够告诉我Fermentas最新的酶切保护碱基表在fermentas官网的哪里? BamH I 酶切不动我的质粒,怎么办呀 谁有fermentas内切酶对应buffer的表格?我在做实验的过程中要用到Fermentas的Not 1 和Apa 1两种内切酶,我想知道这两种酶公用的Buffer是哪一种,特急!请知道的人马上告诉在下,在下感激不尽! 生物题一道,求详解（基因工程）限制酶是一种核酸内切酶,可识别并切割DNA分子上的特定的核苷酸序列.下图为四种限制酶BamH Ι、EcoR Ι、Hind ΙΙ和Bgl ΙΙ的识别序列和切割位点：BamH Ι EcoR Ι Hi 目的基因（1.5 kb）与载体（4 kb）通过EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切位点连接重组,预测重组子的目的基因PCR电泳图预测重组子EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切产物的电泳图. 目的基因（1.5 kb）与载体（4 kb）通过EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切位点连接重组,请预测重组子的目的基因PCR电泳预测重组子EcoRⅠ和BamHⅠ双酶切产物的电泳图