关于Sanger法测DNA序列的一个小问题~为什么要用放射性同位素标记任意一种dNTP,而不是引物或ddNTP?我觉得如果在某条链终止前没有该种被标记的dNTP,那么在最后放射自显影是不就无法显示这条

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/12/23 02:02:32

关于Sanger法测DNA序列的一个小问题~为什么要用放射性同位素标记任意一种dNTP,而不是引物或ddNTP?我觉得如果在某条链终止前没有该种被标记的dNTP,那么在最后放射自显影是不就无法显示这条
关于Sanger法测DNA序列的一个小问题~
为什么要用放射性同位素标记任意一种dNTP,而不是引物或ddNTP?我觉得如果在某条链终止前没有该种被标记的dNTP,那么在最后放射自显影是不就无法显示这条核苷酸吗?比方说GGACTTC这条链,如果终止在GGAddC处,而标记的核苷酸是dTTP,那么最后它能显示出来吗?

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测序的时候,加入的ddNTP是少量的,而dNTP都是过量的.4种普通dNTP中加入少量的一种ddNTP后,发生的其实是正常的链的延伸与偶然发生的ddNTP掺入导致的链的终止之间的竞争.
分析你举的GGACTTC的例子,在加入ddC的试管,会出现GGAddC,但同时也会出现GGAC,GGACTTddC,和GGACTTC.于是结合ddA,ddT,ddG管的条带,可以直接在电泳图上读出序列GGACTTC中的CTTC.

关于Sanger法测DNA序列的一个小问题~为什么要用放射性同位素标记任意一种dNTP,而不是引物或ddNTP?我觉得如果在某条链终止前没有该种被标记的dNTP,那么在最后放射自显影是不就无法显示这条 sanger 法是测DNA序列还是蛋白质序列还有蛋白质测序的原理是什么呢 Sanger双脱氧链DNA序列测序法为什么要用P32同位素标记一道有关Sanger测序法的题,双脱氧链终止法测序反应中,催化合成待测DNA模板序列的新生互补链酶是：A.DNA连接酶 B.Klenow大片段 C.T4DNA聚合酶 D.T7DNA聚合酶如何利用生物信息学分析一个基因的DNA序列如何用expasy查找一个蛋白质的DNA序列包含不少于300个碱基的DNA序列就是知不知道一个包含不少于300个碱基的DNA序列? 为什么Sanger首先测的是牛胰岛素的蛋白质序列,不是其他蛋白质?而且人工合成的第一个蛋白质也是牛胰岛素,为什么都选择这种蛋白质?是因为这种蛋白质结构相对比较简单么? 基因组DNA序列的分类荧光蛋白的DNA序列如何把基因序列转化为蛋白序列我知道一个基因的dna序列,请问如何转化为这个基因所表达的蛋白序列 Sanger测序的原理限制性核酸内切酶识别序列越短,该序列在外援DNA中出现的几率就大还是小第一个被测出DNA序列的人是谁是被测出DNA的人，不是测DNA的人。 DNA的编码序列与不编码序列求DNA序列拼接序列的观看处理方法. 关于DNA序列分析有哪些好用的软件啊端粒DNA属于什么DNA?是中卫星DNA,小卫星DNA,微卫星DNA还是单拷贝序列DNA?