有遗传性共济失调症病史的家族,是否能检查出胎儿含不含这个病的基因,然后终止妊娠.有遗传性共济失调症病史的家族,现女方在无病的情况下怀孕后,是否能检查出胎儿含不含这个病的基因,

有遗传性共济失调症病史的家族,是否能检查出胎儿含不含这个病的基因,然后终止妊娠.有遗传性共济失调症病史的家族,现女方在无病的情况下怀孕后,是否能检查出胎儿含不含这个病的基因, 成年人如何检查是否患有遗传性共济失调症病的基因? 胎儿染色体检查真的有99%的成功率吗?做了唐氏筛查还需要做染色体检查吗 请问是怎么检查的?胎有18周了.母亲有家族遗传病史的,医学发现了的遗传病是不是都能检查出来的呢? 有没有做遗传性耳聋基因检查的 夫妻双方均无家族遗传病史,染色体异常的几率有多大? 我的家族有糖尿病史,我今年50岁,检查了多次都是餐前糖正常餐后糖高,我的餐前血糖是4.9,餐后血糖是12.2请问：我是糖尿病患者吗?要如何控制血糖? 我是什么肥胖症父母并不胖,家族里也没有肥胖病史,我是第一个小时候很瘦,但是10岁的时候突然变胖且每年都在增加家里人也带我去检查啦,还查出了我有高胰岛素血症但是医生就只说是肥胖 染色体核型异常46 xx inv(10)是什么意思?做孕前检查,染色体检查结果是核型异常 46 xx inv(10)我本人没有遗传病,家族也没有遗传病史,xx inv(10)是什么意思呢?是否影响生育? 我想知道家族有遗传病史的 是父亲遗传的几率大还是母亲的遗传几率大呢 如果染色体检查没问题还需要检查基因吗想得到怎样的帮助：想生一个健康的宝宝曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：无 病情描述(发病时间、主要症状等)：我刚刚发现自己怀孕,不知道需要做哪些检查?想得到怎样的帮助：从知道怀孕到分娩需要注意什么,检查哪些项目?曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史： 由于线粒体DNA点突变引起的线粒体病是 A 遗传性痉挛性截瘫 B kearns-sayre综合症 C leber 遗传性是神经病 D 散发性peo伴破损性红肌纤维病 E friedreich 共济失调 遗传性近视眼的特点有：A.家族中有高度近视患者 B.发病年龄较早 C.近视度数进展很快 D.成年期仍可进展 在医院做尿液检查红细胞计数516.病情描述(发病时间、主要症状等)：肚子痛还有点腰痛想得到怎样的帮助：曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：结石 患者信息：男 28岁 四川 宜宾 病情描述(发病时间、主要症状等)：其他检查正常想得到怎样的帮助：怎样可能降低转移酶到正常值曾经治疗情况及是否有过敏、遗传病史：没有氨基酸转移酶 染色体检查结果 46 XY t(1;21)(p33;q22)t,p,妻子有3次流产的病史,这样结果的话以后能有健康的孩子吗?如果可以治疗的话应该怎么做? 白化病是近亲结婚所致,是否有遗传性?想了解下 APTT 部分凝血活酶时间79.6秒,其余检查正常.能是什么问题两岁的男孩,无其他病史