请问如何配制细胞用的EGTA,母液浓度是2M?如果用NaOH滴定至PH=8.0,又如何配对照,是配PH与处理组相同的水对照,还是钠离子相同的水对照呢?

请问如何配制细胞用的EGTA,母液浓度是2M?如果用NaOH滴定至PH=8.0,又如何配对照,是配PH与处理组相同的水对照,还是钠离子相同的水对照呢? L-谷氨酸粉末一般用什么溶质配制?母液浓度是多少?是要加入细胞培养基中对细胞进行氧化毒性处理的. 培养基母液配制的方法如何 为什么要先配母液,然后用母液配制培养基?母液和培养基的关系? EGTA的浓度选择EGTA是钙离子的专一螯合剂.一般EGTA浓度用多少够啊?看文献一般是0.05mmol/L,这样的浓度够不?我是要排除钙离子影响才加的螯合剂，所配的培养基是没有加钙的。是确保不含钙才 配制母液的理由为什么要配制母液 关于配制MS培养基中激素浓度换算的问题现要配制1000mL的MS培养液,其中里面NAA激素的浓度是1mg/L,我现在有母液浓度是1mg/mL的NAA激素的母液,问需要加入母液多少?(我算的是1mL,别人算的是0.1mL).请 消毒液的母液是2000mg/L,现在需要配制70mg/L,而且稀释溶液与水的比例是1：28.请问该怎么配制? 请问下EDTA标准溶液是如何配制的?摩尔浓度是0.05g/l 消毒水的母液是2000mg/L,现在需要配制为70mg/L而且稀释液与水的比例为1:28请问怎么配制 在保存柠檬酸铁铵高浓度母液时,时间一长就形成了浑浊,浓度是6g/L.请问柠檬酸铁铵溶液如何保存? 琼脂糖凝胶电泳用母液没有条带,而PCR扩增产物有条带,难道是母液的DNA浓度太低,电泳跑不出来? 200ppm的萘乙酸母液如何配制2ppm的溶液 200ppm的萘乙酸母液如何配制2ppm的相应溶液 用染菌的母液配制培养基在灭菌可以吗我发现在配制MS培养基的时候,母液1中有一些白色的悬浮物.可不可以用这个母液1配制了MS培养基,然后再在灭菌的过程中杀菌.这样会不会是MS培养基染菌 EGTA的分子式 请问 农药波尔多液是如何配制的? 如何配置生根培养基?生根培养基的配方是：ms＋naa 0.1mg/l.已知naa母液浓度为2mg/ml;如配置500ml的生根培养基,需要加入naa母液的量是多少ml?