为什么双亲正常,女儿患病,一定是常染色体上的隐性遗传病?

为什么双亲正常,女儿患病,一定是常染色体上的隐性遗传病? 为什么双亲患病女儿正常就一定是常染色体显性遗传? 为什么双亲正常女儿患病是常染色体隐性遗传书上说在确定为隐性遗传的情况下,双亲正常女儿患病,则为常染色体隐性遗传,为什么?比如说双亲基因型为Aa,Aa那么后代的aa就一定是女儿吗?为什 为什么双亲正常女儿病就一定是常染色体隐形遗传? 为什么父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传? 在确定是隐性遗传病的前提下,为什么女儿患病,父亲正常,一定是常染色体遗传? 关于生物一步判断法的问题规律一：双亲正常女儿有病----最有可能是常染色体隐性遗传 病规律二：双亲有病女儿正常----最有可能是常染色体显性遗传病为什么是最有可能?为什么不是一定? 我看到一句口诀:双亲正常,有女患病,必为常隐.双亲患病,有女正常,必为常显.为什么是看生的女儿缓不换病?儿子不行吗?为什么? 关于区别常染色体遗传与伴性遗传为什么一对正常的夫妇生出患病的女儿，一定是常染色体隐性遗传。如果子代是儿子患病，只能说明该病是隐性遗传，该致病基因究竟是在常染色体上还是 常染色体和性染色体判别（1）在已确定隐性遗传病的系谱中：①父母正常,女儿患病,一定是常染色体隐性遗传；②母亲患病,儿子正常,一定不是伴X染色体隐性遗传,必定是常染色体隐性遗传. 遗传与进化】【急】现在给出以下判断,帮忙回答是常染色体的显性或隐性?还是X或Y染色体的显性或隐性?1..父亲患病,女儿一定患病.2..母亲患病,女儿一定患病.3..父亲患病,儿子一定患病.4..母 一种常染色体隐性遗传病,父母均正常,女儿患病,请问,女儿结婚后遗传给下一代的几率是多大 半性遗传能半y吗? 如果能 在已确定显性遗传病的系谱中：①父亲患病,女儿正常,一定是常染色体显性遗传?是错的吧 表现型正常夫妇生有一患病女儿,正常女儿和有一个该致病基因的男子婚配,孩子携带致病基因的概率是多少从表现性正常夫妇生了有病的女儿,一定是常染色体上的隐性遗传,夫妇基因型为Aa、A 红绿色盲是X染色体隐性致病基因决定的遗传病,下列说法错误的是A母亲患病,女儿一定患病 B儿子患病,母亲可能正常C母亲是携带者,儿子患病的概率是50% D父亲正常,女儿患病的概率是02、在减 父亲患病,女儿正常.就是常染色体的显性遗传.母亲患病,儿子正常.也是常染色体的显性遗传.那么请问一下,常染色体的隐性遗传怎么判断 为什么母亲患病,儿子正常就不是伴性遗传而是常染色体隐性遗传? 为什么母亲患病,儿子正常就不是伴性遗传而是常染色体隐性遗传?