谁可以简单罗列下做OVERLAP PCR的要点吗?最好图解原理 以及引物设计时候注意事项
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/20 14:45:45
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其实就是PCR,做两次,把两段序列融合在一起,第一次PCR的时候,第一段序列的3'引物和第二段序列的5'引物要有一段互补区,然后用第一次PCR的产物做模板,第一段序列的5'引物和第二段序列的3'引物做引物,进行第二次扩增,形成融合序列,详见图示
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什么叫overlap PCR
什么是overlap extension pcr
什么原因会导致overlap PCR拼不出?
什么情况下做降落PCR
对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求?
如何检测cDNA我做RT-PCR想在PCR之前检测下我的cDNA看下逆转录有没有问题,请问高手如何检测,跑电泳可以吗,那么电泳条带应该是怎么样算是比较好的?
用real time pcr 引物可以做一般pcr 结果电泳的会不会没有意义?
罗列下,可以加上是什么版本的 例如是苏教版 还是人教版等
质粒DNA可以直接做PCR模板吗?
大肠杆菌菌液可以直接做PCR吗
哪里可以代做MicroRNA实时定量PCR检测?
qPCR试剂盒可以做普通的PCR吗?
ABI 7500 PCR仪可以做逆转录吗?
谁能帮帮忙把中国近代史发展的过程简单罗列一下?
我做RT-PCR要用Marker和β-actin吗?我现在要做RT-PCR,从大鼠肝细胞中提RNA,听一个学长说提出总RNA后可以取一半跑下电泳,看看RNA的量,这一步需不需要Marker呢?还有之后做PCR跑电泳是不是还要订个β-ac
我做动物体内转染,在荧光下观察,组织表达了绿色荧光蛋白,但是提取基因组DNA却PCR不出来,质粒对照可以
做PCR需要用的引物序列有,但不知道是不是对的,我想测试下,如何测试,另外,有没有公司可以帮忙设计引物的.