细胞转染我现在遇到了这个问题,我用的是化工学院合成的脂质体,按照不同的氮磷比转染A549细胞,开始做凝胶阻滞实验,看什么氮磷比能够包裹细胞,然后看这些氮磷比下的转染效率,我做的是24

细胞转染我现在遇到了这个问题,我用的是化工学院合成的脂质体,按照不同的氮磷比转染A549细胞,开始做凝胶阻滞实验,看什么氮磷比能够包裹细胞,然后看这些氮磷比下的转染效率,我做的是24 细胞中出现颗粒和空泡怎么办我养的是肝星状细胞 但是细胞中出现了大量的空泡和颗粒 有人遇到过这种情况么 该怎么办呢 这样细胞状态不好 转染之后 就会 出现大量颗粒释放 转染效率很 质粒转染肺癌细胞,转染效率一般能有多少?我用FUGW质粒直接转染肺癌株DH3,荧光显微镜下观察,转染效率大约30%左右,有进一步提高的潜力吗?如果我的目的是下调某个miRNA的表达量,能否用qRT-PCR 我想知道这个问题有没有解决呢?我现在遇到了相同的问题 细胞转染后为什么不生长呢?我在电转细胞后,一个星期都没见细胞增殖,为什么呢?我的细胞在转染前后的外部环境是一致的. 我想做完细胞转然后,再做个ELISA检测.把细胞铺在96板,转染成功后24小时,直接吸取细胞液做ELISA检测.这样做对吗?我的转染试剂用的是罗氏的HP,这种转染试剂中间是不需要换液的,这样的话,会不 我要做侵袭实验,瞬时转染后多长时间,可进行消化细胞transwell小室的细胞接种?我要做侵袭实验,但我做的是瞬时转染的贴壁细胞,瞬时转染后多长时间,可以消化细胞进行transwell小室的细胞接种? 质粒转染细胞第一次预实验转染效率较好,再做就转不进去了或者转染效率不到5%,是质粒反复冻融的问题吗? 我想做siRNA转染后细胞生长曲线的变化,那么用lipo2000转染应该是稳定转染还是瞬时转染? 慢病毒转染系统和逆转录病毒转染系统在转染T细胞的过程中操作有什么不同?有什么注意事项啊?为什么我做的转染效率连5%都达不到? 24孔板里293细胞转染,总是后面的孔里细胞死亡,何故?我在24孔板里做293细胞的转染,转染试剂是Invitrogen的Lipofectamine2000.奇怪的是,每次加完DNA- Lipofectamine complex,24个孔当中的后面几个孔(比如最后 真核表达分泌型蛋白,有信号肽序列的质粒转染293T细胞,western鉴定,那么转染之后上清和细胞怎样收样?主要是样品的收集问题,我做western阳性对照都出来了,但是待检样做不出来,细胞核上清要分 师姐,找到你太好了,我也是做SiRNA转染进HepG2细胞,我在上海吉凯公司订制的SiRNA（沉默ZAG基因）,想问问你,把SiRNA转染进HepG2细胞有哪些方法?你是用的哪种方法?你觉得哪种方法最好呢? 请问HEK293细胞如何将质粒转染进去,有没有具体的步骤?我有lipo2000 免疫荧光接种多少细胞合适.我要做活细胞培养,用的是35mm直径的小皿,接种多少细胞好啊?我接种细胞之后要转染,我1ml里有多少个细胞合适啊?还有接种后还要培养多长时间?我的细胞是SK-N-SH. 两个无理数的积一定是无理数吗我快上初一了,预习的时候遇到了这个问题, 我现在遇到难题了 我构建了一个基因的真核表达载体,转染293T细胞后以空质粒PCDNA3.1及未转染质粒的孔为对照,还有一个以PBS代替一抗的未转染质粒的孔为对照,结果只有PBS代替一抗的孔未被染色,其余孔都被染色