电子杂化轨道问题已知Fe2+的电子成对能p为15000cm-1,以CN–为配体组成Fe(CN)64-时,中心离子d轨道的分裂能为33000cm-1,则该配离子的未成对电子数是( ③ ),该配离子是( ④ )自旋,( ⑦ )轨型.
来源:学生作业帮助网 编辑:六六作业网 时间:2024/12/23 06:28:46
电子杂化轨道问题已知Fe2+的电子成对能p为15000cm-1,以CN–为配体组成Fe(CN)64-时,中心离子d轨道的分裂能为33000cm-1,则该配离子的未成对电子数是(③),该配离子是(④)自
电子杂化轨道问题已知Fe2+的电子成对能p为15000cm-1,以CN–为配体组成Fe(CN)64-时,中心离子d轨道的分裂能为33000cm-1,则该配离子的未成对电子数是( ③ ),该配离子是( ④ )自旋,( ⑦ )轨型.
电子杂化轨道问题
已知Fe2+的电子成对能p为15000cm-1,以CN–为配体组成Fe(CN)64-时,中心离子d轨道的分裂能为33000cm-1,则该配离子的未成对电子数是( ③ ),该配离子是( ④ )自旋,( ⑦ )轨型.
① 1,② 4,③ 0,④ 低,⑤ 高,⑥ 外,⑦ 内
电子杂化轨道问题已知Fe2+的电子成对能p为15000cm-1,以CN–为配体组成Fe(CN)64-时,中心离子d轨道的分裂能为33000cm-1,则该配离子的未成对电子数是( ③ ),该配离子是( ④ )自旋,( ⑦ )轨型.
分裂能>成对能
电子容易成对
说明:是低自旋;内轨型;
电子杂化轨道问题已知Fe2+的电子成对能p为15000cm-1,以CN–为配体组成Fe(CN)64-时,中心离子d轨道的分裂能为33000cm-1,则该配离子的未成对电子数是( ③ ),该配离子是( ④ )自旋,( ⑦ )轨型.
什么是电子的成对能
孤电子对数是不是只存在于杂化轨道的定义中,若没有杂化轨道是不是即使电子成对不成键也不是孤电子对?
未成对电子与空轨道的问题1是不是在同一条轨道中没有自旋相反的电子就叫未成对电子?就像碳原子一样?2 3P亚层只有一未成对电子和2P亚层有一未成对电子的原子的化学性质一定相似吗3 L电
h2o sp3杂化后2p轨道还存在吗?原有的一对2p轨道上的成对电子和未与h原...h2o sp3杂化后2p轨道还存在吗?原有的一对2p轨道上的成对电子和未与h原子成键的2p电子是否是在sp3杂化轨道上运动?
[CoF6]3+是外轨型配离子,则Co3+未成对电子数和杂化轨道类型是?
甲烷乙烯乙炔中碳原子杂化的问题C2H4采用sp2杂化,此时的电子排布式轨道排布式怎么写?乙炔采用sp1杂化,但原子本身就有两个未成对电子,为什么还杂化,此时的电子排布式轨道排布式怎么写?甲
为什么未成对电子的原子轨道能相互重叠,成对电子的原子轨道不能重叠
原子的2p轨道未成对电子数和成对电子数相等的原子是什么原子
只有轨道里的未成对电子才能形成共用电子对么?RT
一个原子中自旋相反的电子填入轨道需要电子成对能,会升高能量,为什么两个原子成键的时候自旋相反会降低能量?
关于杂化轨道未成对电子如果是H2O,O是sp3杂化,有两个未成对电子,所以最后会有两个键.S是sp2杂化,那S就没有未成对电子了,哪来的键呢?我是指在SO3中,S是sp2杂化
电子轨道杂化的动力学原因?
苯杂化的问题苯中C是Sp2杂化,为什么说还有剩余的p轨道,剩余的2pz轨道中有电子么?是2s轨道中成对电子激发上去的?
大学无机化学配合物构型问题已知螯合物[FeY]-的磁矩为5.92B.M.,在该螯合物中,中心离子的轨道杂化方式为________,配合物的空间构型为________用磁矩算出是五个未成对电子,因此肯定是外轨型而且
2p轨道上有一对成对电子的X原子与3p轨道上只有一对成对电子的Y原子
原子L层无空轨道,且成对电子与不成对电子占据的轨道数相等 是什么元素如题 是主族元素
电子轨道亚层的轨道杂化是怎么回事