弥漫性毒性甲状腺肿不可以吃海藻和昆布吗?

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弥漫性毒性甲状腺肿不可以吃海藻和昆布吗?

弥漫性毒性甲状腺肿不可以吃海藻和昆布吗?
Graves病（简称GD）又称毒性弥漫性甲状腺肿或Basedow病,是一种伴甲状腺激素（TH）分泌增多的器官特异性自身免疫病,临床表现并不限于甲状腺,而是一种多系统的综合征,包括：高代谢症群,弥漫性甲状腺肿,眼征,皮损和甲状腺肢端病.由于多数患者同时有高代谢症和甲状腺肿大,故称为毒性弥漫性甲状腺肿,又称Graves病.甲状腺以外的表现为浸润性内分泌突眼可以单独存在而不伴有高代谢症.
1病因
对于Graves病,虽然经过近几十年的不断探讨,包括临床及实验研究,但对其发生仍未能得到肯定的解释,但已有一些较清晰的解释.
1.遗传因素
遗传因素是多数人承认的病因,说明Graves病与遗传基因有密切的关系.在一个家族中常可见到先后发病的病例,且多为女性.大约有15%的患者有明显的遗传因素Graves.患者的亲属约有一半血中存在甲状腺自身抗体.甲亢的发生与人白细胞抗原（HLAⅡ类抗原）显著相关,其检出率因人种的不同而不同.我国人与HLA-H46明显相关,除了HLA基因外,还有非HLA基因.
2.精神创伤
各种原因导致的精神过度兴奋,或过度抑郁,均可导致甲状腺激素的过度分泌,其机制可能是高度应激时肾上腺皮质激素的分泌急剧升高从而改变抑制性T淋巴细胞（Ts）或辅助性T淋巴细胞（Th）的功能,增强了免疫反应.
3.免疫系统异常
T淋巴细胞对甲状腺内的抗原发生致敏反应,刺激B淋巴细胞,合成针对这些抗原的抗体.T细胞在甲亢中起重要作用.
2临床表现
1.神经系统症状
患者易激动,精神过敏,舌和二手平举向前伸出时有细震颤,多言多动失眠紧张、思想不集中、焦虑烦躁、多猜疑等,有时出现幻觉,有躁狂者,但也有寡言抑郁者,患者腱反射活跃反射时间缩短.
2.高代谢综合征
患者怕热,多汗,皮肤、手掌、面、颈、腋下皮肤红润多汗.常有低热,发生危象时可出现高热,患者常有心动过速、心悸、胃纳明显亢进,但体重下降,疲乏无力.
3.甲状腺肿
多数患者以甲状腺肿大为主诉.呈弥漫性对称性肿大,质软,吞咽时上下移动,少数患者的甲状腺肿大不对称、或肿大明显.由于甲状腺的血流量增多,故在上下叶外侧可闻及血管杂音和扪及震颤,尤以腺体上部较明显.
4.眼征
本病中有以下二种特殊的眼征.
（1）非浸润性突眼　又称良性突眼,占大多数.一般属对称性,有时一侧突眼先于另一侧.主要因交感神经兴奋眼外肌群和上睑肌（Miiller肌）张力增高所致,主要改变为眼睑及眼外部的表现,球后组织改变不大.眼征有以下几种：①眼裂增宽（Darymple征）.少瞬和凝视（Stellwag征）.②眼球内侧聚合不能或欠佳（Mǒbius征）.③眼向下看时,上眼睑因后缩而不能跟随眼球下落（VonGraefe征）.④眼向上看时,前额皮不能皱起（Joffroy征）.
（2）浸润性突眼　又称内分泌性突眼、眼肌麻痹性突眼症或恶性突眼,较少见病情较严重,可见于甲亢不明显或无高代谢症的患者中,主要由于眼外肌和球后组织体积增加、淋巴细胞浸润和水肿所致.
5.心血管系统
诉心悸、气促、稍活动即明显加剧.重症者常有心律不齐,心脏扩大,心力衰竭等严重表现.
6.消化系统
食欲亢进,体重却明显下降,两者伴随常提示本病或糖尿病的可能.过多甲状腺素可兴奋肠蠕动,以致大便次数增多,有时因脂肪吸收不良而呈脂肪痢,甲状腺激素对肝脏也可有直接毒性作用,致肝肿大和BSP潴留GPT增高等.
7.血液和造血系统
本病周围血液中白细胞总数偏低,淋巴细胞百分比和绝对值及单核细胞增多,血小板寿命也较短,有时可出现紫癜症,由于消耗增加营养不良和铁的利用障碍,偶可引起贫血.
8.运动系统
主要的表现为肌肉软弱无力,少数可表现为甲亢性肌病.
9.生殖系统
女性患者常有月经减少,周期延长索,甚至闭经,但部分患者仍能妊娠、生育.男性多阳痿,偶见乳房发育.
10.皮肤及肢端表现
小部分患者有典型对称性黏液性水肿,但并非甲状腺功能减退症,多见于小腿胫前下段,有时也可见于足背和膝部,面部、上肢甚而头部.初起时呈暗紫红色皮损,皮肤粗厚、韧实,以后呈片状或结节状叠起,毛囊变粗,皮肤呈橘皮样改变.最后呈树皮状,可伴继发感染和色素沉着,甚至出现皮肤的片状白癜风表现.在少数患者中尚可见到指端软组织肿胀,呈杵状形,掌指骨骨膜下新骨形成,以及指或趾甲变薄,形成凹形、匙形甲（Plummer甲）,指甲未端邻近游离边缘部分和甲床分离现象,称为指端粗厚.
11.内分泌系统
甲状腺激素过多除可影响性腺功能外,肾上腺皮质功能于本病早期常较活跃,而在重症（如危象）患者中,其功能呈相对减退,甚或不全.垂体分泌ACTH增多,血浆皮质醇的浓度正常,但其清除率加速,说明其运转和利用增快.
3检查
1.血总甲状腺素（总T4）测定
在估计患者甲状腺激素结合球蛋白（TBG）正常情况下,T4的增高（超过12ng/dl）提示甲亢.如怀疑TBG可能有异常,则应测定I125-T3结合比值（正常时为0.99±0.1,甲亢时为0.74±0.12）并乘以T4数值,以纠正TBG的异常,计算出游离甲状腺指数（FT4I）,本病患者结果增高.如正常,应争取作进一步检查.
2.血总T3
正常值100～150mg/dl,本病时增高,幅度常大于总T4.
3.反T3（rT3）的测定
血rT3正常均值为50ng.dl,甲亢时明显增高.
4.游离T4（FT4）和游离T3（FT3）
FT4和FT3的测定结果不受前述TBG的影响,能较总T4和T3总的结果更正确地反映T4功能状态.正常值：FT4为10.3～25.7pmol/L,FT3为2.2～6.8pmol/L.甲亢患者结果明显高于正常高限.
5.甲状腺摄131I率
如摄碘率增高,3小时大于25%,或24小时大于45%（近距离法）,峰值前移可符合本病,但宜作T3抑制试验,以区别单纯性甲状腺肿.
6.T3抑制试验
方法见前述.正常及单纯甲状腺肿时第二次摄131I率明显下降,达50%以上.本病及浸润性突眼患者中,TSH对甲状腺的刺激已为TSAb所取代,且不受T3和T4所抑制,故在眼用T320μg每8小时一次一周后,第二次摄131I率不被抑制或小于50%.此法对老年有冠心病者不宜采用,以免引起心律紊乱或心绞痛.
7.促甲状腺激素释放激素（TRH）兴奋试验
有兴奋反应患者正常,如TSH接近于零,或用灵敏感度较高的免疫测量分析结果TSH低于正常,且不受TRH兴奋,可提示甲亢（包括T3甲亢）.本试验意义与T3抑制试验相似,且可避免摄入T3影响心脏,加重症状等缺点,惜试剂供应尚未能普及.
8.TSAb或TSI
本病患者阳性率约80%～90%,经治疗病情缓解后TSAb的活性明显下降或转正常,有利于随访疗效和鉴定治疗后复发可能.临床上也常以此估计抗甲状腺药物停服合适时间.
9.抗甲状腺球蛋白抗体（TGA）和抗甲状腺微粒体抗体（MCA）
在本病中TGA和MCA均可阳性,但其滴度远不如桥本甲状腺炎高.
4诊断
典型病例的诊断一般并不困难.轻症患者,或年老和儿童病例的临床表现少而不典型,诊断常须借助实验室检查.
5治疗
控制甲亢症群的基本方法为：抗甲状腺药物治疗、放射性核素碘治疗、手术治疗和介入栓塞治疗.四者中以抗甲状腺药物疗法最方便和安全,应用最广.中医中药对轻症患者也有一定效果.碘剂仅用于危象和手术治疗前准备.β-受体阻滞药主要用作辅助治疗或手术前准备,也有单独用于治疗本病.现将主要甲亢治疗方法分述于后：
1.抗甲状腺药物治疗
本组药物有多种,以硫脲类为主,其中最常用者有丙硫氧嘧啶（PTU）甲巯咪唑（甲巯咪唑）和卡比马唑（卡比马唑）.
2.放射性131I治疗
甲状腺具有高度选择性聚131I能力131碘衰变时放出β和γ射线（其中99%为β线,仅1%为γ线）β射线在组织内的射程仅约2mm,故电离辐射仅限于甲状腺局部而不影响邻近组织（如甲状旁腺）.131I在甲状腺内停留的有效半衰期平均为3～4天,因而电离辐射可使大部分甲状腺滤泡上皮细胞遭到破坏,从而减少甲状腺激素的产生,达到治疗目的.
3.手术治疗
手术治疗适用下列情况：①Ⅲ°以上的甲状腺肿大.②抗甲状腺药物治疗后复发,且甲状腺肿大Ⅱ°以上.③甲状腺肿大且压迫邻近器官,出现压迫症状如气管受压致呼吸障碍,喉返神经受压致声嘶等.④可疑合并甲状腺癌.
4.介入栓塞疗法
近来开展的介入栓塞疗法,为治疗Graves病开辟了新途径.甲状腺上动脉供应70%以上的甲状腺血流,栓塞治疗时向甲状腺上动脉注入暂时性栓塞剂（吸收性明胶海绵）,或永久性栓塞剂（PVA或聚乙烯醇）.甲状腺较大时,还应同时栓塞甲状腺下动脉.栓塞后,患者的甲亢症状明显缓解、血清T3、T4恢复正常甲状腺逐渐缩小.栓塞后,巨大甲状腺的体积缩小也有利于手术切除