有关电泳加样的操作问题我就做过一次,还挺成功的.不过我没弄明白为什么样液不会扩散出小孔呢?是样液密度比较大,直接坠到小孔里了?还是进到小孔以后,就很难再扩散到缓冲液了呢?

有关电泳加样的操作问题我就做过一次,还挺成功的.不过我没弄明白为什么样液不会扩散出小孔呢?是样液密度比较大,直接坠到小孔里了?还是进到小孔以后,就很难再扩散到缓冲液了呢? 最近在做SSR聚丙烯酰胺凝胶电泳时（竖版胶）,老出现电泳不进行,也就是说溴酚蓝不动；还有的时候两块胶跑的速度不同,甚至一块跑的很快,一块就不动,我以为是电泳线的问题,不过两根线调 SDS-Page电泳,我配的胶总是不凝固配方是这样的：ACR-BIS 4ml tris-hcl （ph8.9）3.8ml 10% sds 0.1ml 水 2ml过硫酸铵是现配的 浓度10% 我一开始加的是50ul,试了一次不行,加到了200ul,TEMED 最多加到了100u,可还 蛋白质电泳的目的虽然问题有点大 但我还是很想知道为什么要做蛋白质电泳 电泳究竟是检测什么东西 SDS-page 胶过夜保存我跑SDS-page电泳,做蛋白纯度的检测,染完色后直接观察就行.请问跑完电泳以后可以不染色放在4度冰箱保存,过两天再染色吗? 电泳的操作流程是什么? PCR的电泳图,为什么老有这种情况,到底哪方面出了问题呢,我经常做PCR然后就是跑胶,时好时坏,自认为每次的操作都是一样的,唉, 男人的时间和硬度问题前几天,有一次,刚做完一次,老公还想要来,他已经软了,但是他坚持,做了一点前戏后他又硬了,然后带套套,还没进去就突然一下软了.就没有在继续了.过几天后的一次,感 有关数学一元二次方程配方法的一个小小问题,例如,X²+12X+35=0 ①X²+12X=35 ②X²+12X+（12/2)²=35加36还是35减36（36是一次项系数一半的平方） 我做过其他例题第二步那里都 女人以前和男人做过一次,或多次能辨别或感觉出来吗!我只是想知道能辨别是一次或多次也许一次和多次都不是处女~但是女朋友就给我说他做了一次!他还不是自愿的!可我和他做的时候他在 复制中间体和线性dna,谁的电泳速度更快?做琼脂糖凝胶电泳实验时只与分子量有关？不是还与空间构象有关吗？ RT-PCR电泳照片做RT-PCR跑电泳时,只在一个孔中单独加了内参,其他孔中分别加了marker和目的基因,这样的照片发表文章时行吗?看其他人的电泳照片内参的亮度都是一样的,我就只单独加了一个内 SDS-PAGE蛋白质电泳问题刚开始跑,在浓缩胶就不在一条线上,有的已经移动一小节了有的还没开始动,但是跑着跑着大约到分离胶时就又到一条线了上了,不知道怎么回事.电泳时感觉加的样有散的 谁做过电泳涂装,汽车零配件的喷涂 电镀过的金属材料是否可做电泳? 琼脂糖电泳能检测50bp的DNA吗?能用琼脂糖电泳检测的50bpDNA条带吗?我用过2%的胶,80V电泳.Mark是PBR322/Mspl,电泳了90分钟,Mark还没跑开.我都先后看了30分钟,60分钟,90分钟的电泳效果图,都没有目的条 我提出的DNA进行电泳检测,需要样品是什么,如何加样? DNA电泳后,与buffer和染色剂反方向跑可能是什么原因?DNA是PCR扩增之后的.做了两边,都加了MARK.第一次,做完发现MARK都没有,但是电泳反方向上有亮条带,我就怀疑DNA跑反了.第二次,做了两块胶,分别