带有白化病基因的正常男子与带白化基因和色盲基因的正常女子,他们的子女中男性表现正常的占子女总数的（ ）A.3/16 B.9/16 C.1/16 D.1/8为什么不是（3/4）*（3/4）=9/16？

带有白化病基因的正常男子与带白化基因和色盲基因的正常女子,他们的子女中男性表现正常的占子女总数的（ ）A.3/16 B.9/16 C.1/16 D.1/8为什么不是（3/4）*（3/4）=9/16？ 关于生物白化病基因概率的问题 双方父母均为白化病基因携带者（未表现白化）的一个正常男子和一个正常女子结婚,先后生了两个孩子,他们都是白化病的概率是 带有白化病基因的正常男子与带白化病基因和色盲基因的正常女子,他们的子女中男性表现正常的占子女总数的（ ）A.3/16 B.9/16 C.1/16 D.1/8 图乙怎么看?图乙怎么看?人的正常与白化病受基因A和a控制,正常与镰刀型细胞贫血症受基因B和b控制,两对基因分别位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失 基因分离定律的题目大约在70个表现正常的人中有一个含白化基因的杂合体.一个双亲正常但有白化病弟弟的正常女子,与一无亲缘关系的正常男子婚配.问她所生的孩子患白化病的概率是多少A 生物基因概率问题求解 求生物大神 关于白化病的生物：双方父母均为白化病基因携带者（未表现白化）的一个正常男子和一个正常女子结婚,先后生了两个孩子,他们都是白化病的概率是 人白化病(A-a控制)和镰刀型细胞贫血症( B-b控制)两对基因位于两对常染色体上,假设白化病基因与相对应的正常基因相比,白化基因缺失了一个限制酶的切点.图一表示某家族遗传系谱图,图二表 已知白化病a,基因频率为百分之十,则一个白化病女性嫁个正常男性生...已知白化病a,基因频率为百分之十,则一个白化病女性嫁个正常男性生出白化孩子的概率 白化病的基因是隐性基因（h）.小明的父母都表现正常,而小明是白化病人,则小明父母的基因组成分别是（ 一个表现正常其双亲也正常但有一白化病弟弟的女人,与一无亲缘关系的正常男人婚配,他们孩子患病的概率?大约70个表现型的人中有一个白化基因杂合体 人类多指基因T对正常基因t显性,白化基因a对正常基因A隐性,它们都在常染色体上,而且独立遗传.一个家庭中父亲多指,母亲正常,他们有一个白化病和手指正常的孩子,则下一个孩子只患一种病 正常基因(A)与白化病基因(a)的根本区别是 白化病是隐形致病基因(b)控制的,现在有对夫妇,一方为正常,一方为正常,一方为白化,他们生了一对白化病孩子,这对夫妇的基因组成是（） 高一生物（遗传与进化）.❤ 据调查,正常人产生带有白化病基因的配子几率为1/200一个带有白化病基因的 正常女性 ,与一个 没有白化病家史的 正常男性婚配生下 患白化病孩子 的几率是 高一生物（遗传与进化）.❤ 据调查,正常人产生带有白化病基因的配子几率为1/200一个带有白化病基因的 正常女性 ,与一个 没有白化病家史的 正常男性婚配生下 患白化病孩子 的几率是 白化病的基因是隐性基因（h）.小明的父母都表现正常,而小明是白化病人,则小明父母的基因组成分别是（白化病的基因是隐性基因（h）。小明的父母都表现正常，而小明是白化病人，则小 一个男孩患白化病,但其父母、祖父母和外祖父母肤色都正常,则该男孩的白化基因最可能来自（ ）A.祖父和祖母 B.外祖父和外祖母 C.祖父和外祖父 D.祖母或外祖母 一个男孩患白化病,但其父母,祖父母,外祖父母肤色均正常.该男孩的白化基因最可能来自（）A.祖父和祖母 B.外祖父和外祖母 C.祖父和外祖父 D.祖母和外祖母不过为什么呢.