如果一个dna酶解液在电泳后发现dna未被切动，你认为可能是什么原因

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DNA电泳后,与buffer和染色剂反方向跑可能是什么原因?DNA是PCR扩增之后的.做了两边,都加了MARK.第一次,做完发现MARK都没有,但是电泳反方向上有亮条带,我就怀疑DNA跑反了.第二次,

如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结构)酶切电泳后,在琼脂糖凝胶上若出现以下情况,是什么原因1.没有带2.一条带3.两条带4.三条带如果质粒DNA(假定提取的质粒DNA只有超螺旋一种结

PCR出现大分量弥散条带?电泳RNA时无DNA条带.可能是什么原因?PCR出现大分量弥散条带?电泳RNA时无DNA条带.可能是什么原因?PCR出现大分量弥散条带?电泳RNA时无DNA条带.可能是什么原

如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1）没有条带2）一条3）两条4）三条5）多条,都是什么原因?如果质粒dna双酶切电泳后,在胶上出现1）没有条带2）一条3）两条4）三条5）多条,都是什么原因?如果

DNA电泳时有很长的拖尾是什么原因?DNA电泳时有很长的拖尾是什么原因?DNA电泳时有很长的拖尾是什么原因?观察MARKER是否拖尾,如果也拖尾的话就是胶或缓冲液的问题了,换新缓冲液试试,还不行就换其

请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以,具体如何操作?电泳完后的dna染色可不可以不用溴化乙锭?谢谢!请问dna的琼脂糖电泳时,缓冲液能不能使用tris-hcl?如果可以

能否算的PCR后的未知DNA在电泳后算出DNAbp一段未知dna通过随机引物PCR后,再经电泳得出条带,能否算出其未知DNA的Bp,公式是什么?能否算的PCR后的未知DNA在电泳后算出DNAbp一段未

page电泳分辨率-DNA?page电泳分辨率-DNA?page电泳分辨率-DNA?可以分辨一个碱基的差异.具体还要看电泳距离多长,和page凝胶的浓度.

DNA电泳mark20bp是什么意思DNA电泳mark20bp是什么意思DNA电泳mark20bp是什么意思20bp的marker,范围20bp到200bp,跑小片段用的,看你目的基因多大了条带之间的

你好,是这样的,我回收DNA后,发现电泳时没条带了,是不是没有了啊.我在以回收DNA为模板,用原引物扩也扩不出来浓度是稀释过的哈.你好,是这样的,我回收DNA后,发现电泳时没条带了,是不是没有了啊.我

如果你提取的质粒DNA污染有少量的染成体DNA,那么你在操作过程中哪你步最可能出现了问题?如果你提取的质粒DNA污染有少量的染成体DNA,那么你在操作过程中哪你步最可能出现了问题?如果你提取的质粒DN

电泳PCR结果比Marker最小片段还靠前,是什么原因提取叶蜂的DNA后,用COI的引物PCR扩增,电泳结果比Marker最小片段还靠前.老师说可能是引物二聚体,但不能确定,请教各位专家是什么原因造成

CTAB法提取的DNA应该是不同长度的,为什么电泳后还在一条带上?CTAB法提取的DNA应该是不同长度的,为什么电泳后还在一条带上?CTAB法提取的DNA应该是不同长度的,为什么电泳后还在一条带上?因

DNA双螺旋结构发现大致经过简述你认为沃森成功的原因是什么?DNA双螺旋结构发现大致经过简述你认为沃森成功的原因是什么?DNA双螺旋结构发现大致经过简述你认为沃森成功的原因是什么?DNA双螺旋模型认为

如果我们测定了某生物的一段DNA序列,你认为通过哪些可能的途径可以了解此段序列的如果我们测定了某生物的一段DNA序列,你认为通过哪些可能的途径可以了解此段序列的如果我们测定了某生物的一段DNA序列,你

求基因组dna电泳方法求基因组dna电泳方法求基因组dna电泳方法2%琼脂糖凝胶电泳：这是普通的提取方法的电泳；如果提取的方法是针对1Mb以上的DNA片段,普通电泳就不行了,要用交变场电泳.做大片段文

为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液为什么在DNA电泳上样是要加六倍的上样缓冲液加的是6*的loadingbuffer,不是说要加6倍的缓冲液,而是

请问电泳时,Marker比目标DNA暗很多,是什么原因啊?请问电泳时,Marker比目标DNA暗很多,是什么原因啊?请问电泳时,Marker比目标DNA暗很多,是什么原因啊?是不管加多少都很暗么,是的

DNA电泳条带跑散了是什么原因?条带150bp左右,是酶切后的产物.DNA电泳条带跑散了是什么原因?条带150bp左右,是酶切后的产物.DNA电泳条带跑散了是什么原因?条带150bp左右,是酶切后的产