设计性实验:PCR基因扩增(在线等)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段.要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGGAACGATTA

来源：学生作业帮助网编辑：六六作业网时间：2024/12/20 05:13:32

设计性实验:PCR基因扩增(在线等)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段.要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGC

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设计性实验:PCR基因扩增(在线等)
已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段.
要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.
片段如下:
ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGGAACGATTAA

设计性实验:PCR基因扩增(在线等)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段.要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGGAACGATTA
额,我觉得吧,上游引物照搬序列,下游引物与基因序列末尾互补.引物长度20到30.
然后考虑好你用什么载体,确定好酶切位点之后,在引物中间插入酶切位点,再用primer premier或者DNA man分析下引物GC含量,三级结构等.设计好引物之后,送交序列给公司合成引物.
PCR就用普通体系试试.基因比较短,所以延伸的时间不必太长.如果不是要做定点突变等等,就用taq酶做.
个人意见、个人意见.

设计性实验:PCR基因扩增(在线等……)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段. 要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGG 设计性实验:PCR基因扩增(在线等)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段.要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGGAACGATTA 基因的PCR扩增实验扩增不出DNA条带是什么原因? 基因的PCR扩增技术实验中设置延伸反应的原因如何设计real-time PCR 引物请问我想设计一个基因的引物,既能扩增人类也能扩增小鼠的该基因,该如何操作呢? pcr没把目的基因扩增是什么原因 PCR的扩增基因的引物是什么基因的PCR扩增技术原理是什么? pcr 扩增的是整个基因吗 PCR基因扩增仪材料是什么基因的PCR扩增出现非特异扩增产物,何故? 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? 性染色体只存在于生殖细胞队吗?还有为什么pcR技术扩增目的基因前要已知一段目的基因的核苷酸序列呢性染色体只存在于生殖细胞队吗?还有为什么pcR技术扩增目的基因前要已知一段目的基因的核苷酸序列呢 pcr扩增中,如何设计引物? 普通基因扩增和PCR的区别?PCR就是基因扩增么? 如果要使用PCR扩增一段已知的DNA序列,要如何设计引物如果用PCR方法扩增获得X基因片段,写出实验步骤和关键点!如果被采用,