设计性实验:PCR基因扩增(在线等……)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段. 要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGG
来源：学生作业帮助网 编辑：六六作业网 时间：2024/11/16 13:42:06
设计性实验:PCR基因扩增(在线等……)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段.要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTC
设计性实验:PCR基因扩增(在线等……)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段. 要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGG
设计性实验:PCR基因扩增(在线等……)
已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段.
要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.
片段如下:
ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGGAACGATTAA
等待高手指点……如何确定5'和3' ?
设计性实验:PCR基因扩增(在线等……)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段. 要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGG
如果是已知序列基因,那5'和3'就是已知的啊,直接从两端设计引物就可以了,如果要克隆进载体,再加入酶切位点和保护碱基,保证阅读框正确,直接pcr就可以了,应该不难的.
如果未知,你给出的序列是测序得到的,那就只有找TATA box和起始密码子,3'端的终止密码子和终止序列.
yuytu
如果你扩的是整段的,5’端起始密码子标志"ATG"。
如果不是的话你就把你的一段引物放在ncbi里边做一下blast比对就可以得到结果了
设计性实验:PCR基因扩增(在线等……)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段. 要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGG
设计性实验:PCR基因扩增(在线等)已知PaDREB基因长为600bp左右,请通过PCR扩增获得DNA片段.要求从引物设计,PCR反应体系和反应程序方面设计该实验.片段如下:ATGGATTATTCGCAGTACGG…………CGTCCTTGTGGAACGATTA
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