我想问我扩增片段大小800左右,如何选择载体?

我想问我扩增片段大小800左右,如何选择载体? 我想问根据同一个基因设计的两个引物,都在小麦中扩增,扩增片段大小是否一样? PCR中出现两倍产物大小的条带,怎么回事!经常PCR中会出现两倍目的片段长度的条带,引物特异性也还不错,扩增的模板也是40000bp左右的片段,有时候出现有时候又没了,我想问这类条带是怎样出来 已知一个基因的mRNA和cDNA,我想克隆此基因,进行转染表达,但是设计的引物无法扩增出目的片段……急求!我目的片段大小为2800,载体为eGFP-N1,设计引物中,我是取了ATG开始的前20个左右的碱基,加 如何扩增序列未知的基因片段 我PCR产物大小141bp,纯化后,连接到pGEM-T载体克隆,使用M13通用引物,扩增片段长度是多少?我想知道假如用pGEM-T通用引物M13F 5'TGTAAAACGACGGCCAGT3'和M13 RV 5'CAGGAAACAGCTATGACC3'引物进行菌液PCR,扩增出的片段 PCR扩增问题今天PCR,扩增的目的片段大概是1000bp,但是扩增出来的大概在2000bp左右,想问一下这个是什么原因,解决这个问题的方法是什么 我之前是自己设计的引物,可是没有扩增出来片段,最后就选择用文献中的引物. 设计的引物扩增出两条大小相近的片段怎么办 我想问在植物中提取DNA ,PCR扩增的条件如何设定呢? 现在在做5,RACE.扩增出目的条带后胶回收,然后用特异性引物去嵌套验证,结果也有目的大小的条带扩增出来回收的片段1K左右 利用PCR如何扩增出准确的DNA片段 对于一段有重复序列的片段如何扩增,只是一个基因的中间的部分序列,准备扩增做overlap.我在两端设计的无配对引物,无法扩增目的条带,不知对PCR 条件有什么要求? PCR试剂盒问题各位大虾好,我是一名菜鸟,最近遇到一个问题,我需要扩增一个长度为2500左右的DNA片段,该片段连在质粒上,我想订Takara公司的PCR试剂盒,但是不知道应该订哪一种,有哪位高士能指 谁能通俗易懂的给我解释一下PCR反应过程中,引物与模板如何结合?扩增出来的是上下游引物之间的片段呢?还是就是引物片段?最终目的不是扩增目的基因,观察多态性的. 细菌基因组DNA 的PCR扩增问题我提取了革兰氏阴性菌的基因组DNA并用几种不同的引物对其进行PCR扩增,意在扩增一段特定的基因片段,其中一对引物扩增出了两条带,一条500bp左右,为目的条带,另 PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增.设计一个引物,下游设计一个引物,上下游引物间想穿插（包含一定共同片段）,这样成吗. 如何确定这个是否是我要的目的基因序列?本人需要获得一个未知的基因,通过设计引物PCR扩增获得了一个片段,但是在进行Blast比对时,选择Highly similar sequence 的话找不到显著相似的序列,而选择