我想问引物二聚体大概出现在多少BP左右?我在250BP左右也出现特别亮的带,是什么带?不是我的目的带.

我想问引物二聚体大概出现在多少BP左右?我在250BP左右也出现特别亮的带,是什么带?不是我的目的带. 我想问电泳检测DNA,如果有RNA存在的话,RNA大概出现在多少个BP 左右? PCR中产生的引物二聚体大概是多少bp? 引物发夹结构我用的是文章里面的引物,与NCBI里面的序列比对,符合度100%,279bp大小,但是就是扩增不出来目的片段,只有引物二聚体,现在我想比对下,看看我用的引物是不是有严重的发夹结构,请 荧光定量pcr引物有多少引物二聚体合适... 是否是引物二聚体我需要扩增出300bp左右的片断,用2%的琼脂糖凝胶90V电压下电泳30分钟后,根据marker出现了大约300bp的扩增片断,但在它前面隐约有一条较宽的条带,很淡但能看清是一条带.这是否 我想问我扩增出来的条带大多是非特异性带,而且还有引物二聚体出现?怎么办? 反转录cDNA第一链,进行PCR扩增,只有引物二聚体,这是为什么呢?Oligo(dT)反转录,目的片段2700bp,引物二聚体小于100bp 什么是引物二聚体? 怎样消除引物二聚体 PCR的引物二聚体怎么判断PCR产物电泳,在100到250BP之间有一条亮的带.这是不是引物二聚体.两条引物是19和20BP 长pcr引物设计以及扩增条件我有个环状的大概35kb的基因组需要全部扩增.我想分几段来扩增,每段大概5000-8000bp左右吧.本人有takara公司的la-taq体系,需要怎样设计引物啊?有哪些原则,有这方面的 这是引物二聚体吗? 请教引物的问题 引物二聚体我的几个引物 阴性对照在100bp的地方都有条带 谁能告诉我出现这个现象的原因都有那些呀? 多谢多谢哦、、（现在还无力悬赏 呵呵） PCR 引物设计,在扩增一个基因片段,1200bp左右,编码区1000个bp左右.由于上游引物GC含量高,我想分两段扩增.设计一个引物,下游设计一个引物,上下游引物间想穿插（包含一定共同片段）,这样成吗. 为什么引物的空白总是有带,我的引物是刚稀释的,应该没问题.145bp,每次和二聚体都离得挺近. 以革兰氏阳性菌基因组为模板,目的片段500bp左右,体系为,模板1μL,dNTP 2μL,引物1μL,Taq 0.2μL退火温度是50°C,但是PCR后没有目的条带,只要二聚体,引物已经设计两次了,请问可能是什么问题? pcr扩出目的片段及引物二聚体,pcr反应能扩出我的目的片段,但同时最下面也能看到严重的引物二聚体,这是怎么回事?是引物量加多了吗?结果可靠不