为什么引物的空白总是有带,我的引物是刚稀释的,应该没问题.145bp,每次和二聚体都离得挺近.

为什么引物的空白总是有带,我的引物是刚稀释的,应该没问题.145bp,每次和二聚体都离得挺近. 根据RNA序列设计的RT-PCR一对引物中为什么有一个同源引物,一个互补引物呢? pcr引物浓度如果PCR反应体系的中,引物加多了,会有什么样的结果呢?那如果我加多了，是不是就是很可能总是出现引物二聚体啊，我总是这样的结果 如何设计带flag标签的引物 什么是基因组DNA污染?为什么设计引物时要跨外显子?看文献有这么一句话：“引物设计时应该考虑到引物要有不受基因组DNA污染影响的能力,即引物应该跨外显子,最好是引物能跨外显子的接头 我要扩增1200bp的目的片段,但跑胶后结果总是比我的目的带大300多bp,我以为是引物的问题,换过引物也那样请问哪位大侠知道原因啊? 单引物PCR对照的原理为什么有时候做PCR要做单引物扩增对照?和阴性对照的差异是什么?有什么意义?单引物扩增有条带和没条带分别说明啥?应该要怎样才是对的?我做了一次PCR..单引物双引物和 引物的作用是什么,引物是什么 为什么DNA复制的引物是RNA pcr引物的作用 pcr引物的设计有哪些要求 PCR反应的引物有何种要求? MSP引物设计的原则有哪些? 我有两管引物,引物单上写着od260为2,是不是每管的引物的od为1 请问ISSR标记的引物是通用引物吗?本人要做披碱草属方面的ISSR标记,发我一些引物信息. 引物是怎么合成的?我刚接触到引物,想请问一下,引物是怎么合成的呢? 引物纯化的方式有哪些?我们想做引物纯化,引物纯化有哪些方式呢? 反向PCR引物设计的原理?怎样设计反向pcr的引物?急我是想知道具体的原理和方法，最好有个例子！还有我有个反向PCR 的引物，就是 在原来的序列上找不到引物的序列？为什么？