设计引物之前为啥要进行同源性比较?

设计引物之前为啥要进行同源性比较? 如何进行引物设计! 如何进行pcr引物设计? 如何进行引物的设计? 在进行PCR实验扩增时如何设计引物?为什么要用引物?原理是什么? 荧光定量PCR引物设计本人在做荧光定量PCR之前,先用Primer 3.0设计了目的基因的引物,用于半定量PCR,而且也把引物放入NCBI中进行了blast比对,得到引物为特异性引物,半定量PCR效果也跟预期一样,电 克隆设计引物插入酶切位点的问题我要对真菌的全序列进行克隆,设计引物时是不是讲酶切位点插入到5’端就可以了?加的保护基团在酶切位点之前加就可以吗,它是随便的三个碱基吗?限制性 关于oligo引物设计这个软件是导入mRNA序列还是cDNA序列进行引物设计呢? 根据同源性设计引物扩增未知基因靠的是重复调试PCR体系还是重新设计引物,用基因组还是cDNA?简单思维重复劳作的傻瓜的提问,一线的朋友有经验的求交流!3Q! 如何进行序列同源性分析及BLAST同源性步骤 pcr时如何进行上下游的引物设计? pcr引物设计为什么要引入酶切位点 我要进行PCR扩增,自己不会设计引物,主要是primer不太会用.打算引用国外文献上的引物设计,但是同一个基因,PubMed上不同文献有不同的引物设计,目前该基因我已经发现了好几种版本的引物设计. 我之前是自己设计的引物,可是没有扩增出来片段,最后就选择用文献中的引物. 我最近想设计茎环结构的引物克隆MicroRNA,但不知我发给引物公司的单链引物,在我试验时是自动形成茎环结构,还是要在引物合成后进行相关的处理才会形成茎环.此引物是做miRNA逆转录用的， pcr引物怎么设计 PCR引物设计 兼并引物如何设计?